Allogene

Genetik - yakından kökenli ve insanlık tarihi ile bağlı bilimi. Aslında, o hayatının en karmaşık bölümünü ortaya çıkarmak için izin ve hala böyle kalıtım ve incelenmesi olarak, örneğin, onun düşünülemez keşiflerle şaşırtan oldu kromozom hastalıkları.

Bu bilimin amaç ve hedeflerini açıklamak çok basit, biz genetik çalışmaları ve insan ırkının kalıtım kalıplarını belirlemek olduğunu söyleyebiliriz. Örneğin, ne kadar dış işaretleri (kafa, burun, göz rengi, saç özel şekli ve diğerleri) ve iç (enzim sistemlerinin özellikle işi) araştırır. genetiğin çalışmanın merkezinde olmasının yanı sıra bir adam, yeryüzündeki tüm canlı organizmalar da başlangıçta genetik düzeyde koydu süreçler bağlıdır.

atalarının özellikleri, nesillerin bir dizi iletilen araştırma bilim adamları için mükemmel alan, hala kraliyet ailelerinin hayatta torunları vardır ve belirli bir aile veya cinsine ait bir kişiyi yargılamak mümkündür.

Demek ki genetik bilginin taşıyıcıları özeldir ve belirli bir işlem veya vücudun bir işareti sorumlu her biri genleri olduğunu biliyoruz.

- Özel bir rol çekinik gen tarafından oynanır, başka etkisi altında değişen bir kişinin, genetik bilgiyi taşıyan kim olduğunu baskın gen.

Genel bir kural olarak, kalıtsal hastalıklar, yakından çekinik gen "şifreli" ve sürece aynı "hasta" çekinik genin ikinci uymayan olarak tehlikeli değildir.

İlginç gerçek: çift genomun ile bu istenmeyen toplantı kalmayıncaya kadar resesif gen, üst üste birkaç kuşak içinde kendini gösterebilir.

Örneğin, çene ve dudakların cetvelleri farklı özel yapısı Habsburg hanedanı. aile soyluları portreler üzerinde zamanın sanatçılar dürüstçe bu sapmaları gösterir. Bu hanedan üyelerinin görünüş, bir açıkça karakteristik özelliklerini görebilirsiniz: elmacık kemikleri yanlış kalın alt dudak, alt göz kapağı özel bir formu, malokluzyon. Bu resesif genlerin toplantı gerçekleşmiştir akraba evliliği, bir sonucudur.

ebeveynlerden yavrulara devralınan kalıtsal hastalıklar - Bu aynı zamanda iç işaretler için de geçerlidir.

Resesif gen değil, benzer olan etkileşiminin sonucu, insan ırkının gelişimi ve sürdürülmesine ciddi bir tehdit olarak bilim adamları tarafından kabul edilir.

Durumlarda geliştirmek hastalığı, sıklıkla ölüme neden olduğuna inanılmaktadır. cins veya "çekinik genler" adı altında gizlenmiş neden Bütün nedenlerin yol açtığı ulusların dejenerasyon, hatta ön koşullardan Dejenerasyon. kritik bir duruma yüzdesi artar, nüfus genellikle telef zaman.

Bu işlem, çoğu zaman ayrı ayrı kapalı toplumlarda gerçekleşir veya çok düşük doğurganlık yavrular, çok sayıda, bir keskin bir geçiş vardır. Bu gibi durumlarda Resesif genler zamanlarda daha sık görülür. Tarih öncesi çağlardan beri insanlığın bilinen gerçeklerin dejenerasyon.

Şu anda defekt genleri insan nüfusu doldurmak endişelere neden oluyor. Biz onlar düşük doğum oranları tamamen kusurlu olacağını varsayabiliriz.

Bir kişinin Dış ve iç özellikleri onun miras aslında var gerçeğinin bir sonucu olarak görünür. Dominant ve resesif özellikleri ayırın. İkinci grup renk körlüğü veya renk körlük, hemofili gibi yokluğu veya pigmentasyon albinizm ve bu sapma içerebilir kadınlarda kellik sağır-mutizm, negatif Rh. İlginç renk körlüğü kalıtım, anasoylu olan kadınlarla kendilerini nadiren bu hastalıktan muzdarip olması.

adil seks arasında, vakaların% 0,5 yalnızca yaygın olan bu resesif özellikleri, erkek renk için körlük vakalarının% 8 daha yaygındır iken.