Tanı, nedenler: fetusun CDF nedir

Gebelik - Her kadının hayatında bir harika dönem - yeni insanın doğumunun endişeli bekleyiş. Çocuğunuza bir anne dikkatle dinleyen her dakika sorumlu, onun her hareketini sahiptir tüm testleri ve sonuçları için sabırla bekliyor sunar. Ve her kadının çocuğunu kesinlikle sağlıklı olduğunu duymak istiyor. Ama ne yazık ki bu ifade her ebeveyni duymuyor.

tıbbi pratikte orada, gebeliğin farklı trimesterlerinde kurmak ve ciddi bir soruyu fetal anomalilerin türleri çeşitli vardır bir bebek ya da değil anne bırakın. doğumsal ve edinsel: gelişimi ile ilgili sorunlar iki tip olabilir.

çeşitleri patolojilerin Hakkında

Daha önce belirtildiği gibi, patoloji şunlardır:

• Doğuştan.
• Satın aldı.

sapma nedeni genetik ve çevresel faktörler olabilir. Konjenital döllenme aşamasında görünür ve doktorların uygun tıbbi eğitim ile erken zamanlamada algılandı. Ama onların gebeliğin herhangi bir aşamasında teşhis fetusun herhangi bir zamanda, görünebilir satın aldı.

Doğum kusurları ve bunların çeşitleri

genetik ilişkili tüm fetal konjenital malformasyonlar, doktorlar trizami aradı. Onlar cenin gelişiminin erken dönemlerinde ortaya çıktığı ve çocukta kromozom sayılarının ortalama sapma. Bu patolojiler şunlardır:

• Patau sendromu. Bu tanı ile 13 kromozomlu bir sorun vardır. Bu sendrom üreme sisteminde çeşitli patolojiler, polydactyl, sağırlık, aptallığa ve problemleri ortaya çıkar. Ne yazık ki, bu tanıyı alan çocukların bir yıl yaşına kadar hayatta kalmak için çok az şansı var.
• Down sendromlu - Yıllardır güçlü bir kamu yanıttır rezil tanı,. Bu sendromu olan çocuklar demans ve büyüme gecikmeler muzdarip, belirli bir görünüme sahip. Bozuklukları kromozom 21 ortaya çıkar.
• Vakaların çoğunluğunda Edward sendromu bebeklerin sadece% 10 yıldan önce ölmek, ölümcüldür. küçük göz yarıkları deforme kabuk kulaklar, küçük ağız: nedeniyle 18 kromozom bebeklerin patolojiye görünür dış anormallikleri doğarlar.

Ayrı kategorisinde cinsiyet kromozomları ile ilgili sorunlar neden olduğu sendromları vardır. Onlar rütbe:

• Klinefelter sendromu - erkekler için tipik ve zeka geriliği, kısırlık, ifade cinsel çocukça ve vücut kıllarında eksikliği.
• Turner sendromu kızlar etkilenir. Bir boy kısalığı, somatik sistem bozuklukları, kısırlık ve üreme sisteminin diğer bozuklukları vardır.
• X ve Y kromozomu Polisomlar zeka hafif düşüş, psikoz ve şizofreni gelişiminde ifade edilir.

Bazen doktorlar poliploidi gibi ihlali teşhis. Bu tür bozukluklar fetüs ölümü söz veriyorum.

patoloji Fetal gen mutasyonları nedeni ise, tedavi ya da bir şey düzeltmek için zaten mümkün değildir. Çocukların yaşama mecburiyetinde ve veliler kendilerine eğilimi vardır, dünyaya iyi bir yaşam ile bunları sağlamak için çok fedakarlık. Tabii ki, Down sendromu tanısı tüm yetenek ile dünyada meşhur olmuştur bile, insanların büyük örneği vardır. Ancak, biz daha olası olduğunu anlamalısınız - mutlu bir istisna değil, yaygın vakalarda daha.

Biz edinilen CDF'nin konuşursak

Bu genetik olarak sağlıklı çocuk tanısı fetal konjenital malformasyonlar meydana geliyor. nedeni sapmalar dış çeşitli faktörlere etkisi altında gelişmeye olabilmesidir. Çoğu zaman, hastalık gebelik dumanları, zararlı çevre koşulları veya velilerin sağlıksız yaşam tarzı sırasında anneye aktarılır. Böyle kazanılmış patoloji fetusun vücutta kesinlikle herhangi sistem tarafından "isabet" olabilir.

En popüler bozukluklar aşağıdaki hastalıklar şunlardır:

• Kalp hastalığı.
• doğrudan iç organları ile sorunu (kendi deformasyon veya onun bile tamamen eksik. Örneğin, bazen orada CDF cenin böbrekler. sapmanın ciddiyetine bağlı olarak tıbbın, modern başarıları yardımıyla durumu çözmek mümkündür. Fakat CDF fetal akciğer genellikle bebeğin ölümle biter) hem de kol ve bacaklarda veya diğer vücut bölgelerine ihlalleri olarak. Genellikle bu durumlarda beyin muzdarip.
• Genellikle hastalık yapısının anatomik deformasyon oluşturucu yüz iskeleti etkileyen.
• Beyin hipo ve hiper yürümeye başlayan aktivite, kas tonunda ve onun davranışlarında ifade etti. Bu tür hastalıklar, çok iyi modern tıp sayesinde tedavi edilir.

Belirli bir sebep olmaksızın CDF

edinilen anormallikler ayrıca bu hastalıkları dahil ederek, nedenleri olan doktorlar hâlâ bir gizem:

• Çoklu (en ünlü vaka - Siyam ikizleri doğum).
• Plasenta sapma (onun ağırlığı ile ilişkili hiper ve hipoplazisi).
• Çoklu veya oligohidramnios intrauterin sıvılar.
• Göbek kordonu patolojisi (- Bütün bu bir çocuğun ölümüne yol açabilir. düğümlerle sorunlarına uzunluğundaki değişiklikleri heterojen durumlarda ve bağlı da tromboz ya kist bulunan olduğu).

Bu patolojilerin Herhangi cenini izlenmesi için sorumlu bir yaklaşım gerektirir. Ebeveynler iddia edilen gebe ve ailenin geleceği üyesinin gebelik döneminde patolojiye sebep olabilecek tüm olumsuz faktörler hayatının maksimum dışlanması gerektiğini, doktorun korkunç yargısını duymadım.

Ne fetusun konjenital malformasyonlar neden olur?

sapmaların gelen doğmamış çocuğu korumak için, öncelikle bebeğin gelişimine rahatsızlıklara neden olabilir öğrenmek zorundadır. CDF meyve Uyarı genetik ya da kazanılmış değişikliklere neden tüm olası faktörlerin zorunlu dışlanmasını içermektedir.

• anomalilerin en sık nedenidir sapmalar devralınan edilir. Hastalığın bir aile öyküsü gibi olayların kayıt varsa, gebelik planlaması dönemi doktorunuza danışmak ve test almak gereklidir.
• Zararlı çevresel koşullar - gen ve edinilmiş mutasyonların sık nedenidir.
• kaynaklı viral ve bakteriyel hastalıklar anormallikleri geliştirilmesi için başlangıç noktası olabildiğince hamilelik sırasında, gelecekteki anneler, kendine dikkat etmek gerekir.
• bozukluklar genellikle böyle devam sağlıksız yaşam tarzı, sigara, alkolizm ve kaynaklanır.

prenatal tanının önemi

Birçok sadece doğum öncesi tanı konulduktan sonra hamilelik sırasında neler CDF fetüsü biliyorum. Böyle bir önlem sağlıklı bebek gerçekleştirilmesi için gereklidir. Peki neden böyle bir inceleme önemlidir ve nasıl harcanıyor?

Fetal konjenital malformasyon tanısı yürütülen, ilk eleme patoloji yapmak - 12, 20 ve 30 haftalık bir süre boyunca her anne adayını çalışan bir dizi prosedürün. Başka bir deyişle - bu bir ultrason incelemesidir. üzücü istatistikler birçok neyi CDF ultrasonda fetusun öğrenecektir söylüyor. Test önemli bir aşama kapsamlı kan testleri vardır.

Kimler risk altındadır?

Uzmanlar sağlıksız bir çocuk doğurmak için risk oranı yüksek olan kadınlar belli bir grubu tanımlamak. İlk muayenede kan testleri almak ve olası patolojiler için derin teşhis reçete. Çoğu zaman, onlar fetüs bekleyen annelerin kim konjenital malformasyonlar teşhisini duymak:

• 35 daha eski.
• Hamilelik sırasında ciddi ilaç alın.
• radyasyona maruz altına girdi.
• genetik anormalliklere sahip bir akrabası varsa Zaten bir engelli hamilelik veya çocuğun deneyimi vardı.
• Düşük yapma öyküsü, kürtaj veya ölü doğum kaçırdı.

tahminleri Hakkında

Mutlak hassas tanı ile olamaz gerekli tıbbi muayene olmadan hiçbir yetkili doktor. Hatta bir uzman görüşü alındıktan sonra, sadece tavsiyelerde ama karar veliler aittir. kaçınılmaz olarak çocuğun (ve bazı durumlarda, ve annenin hayatına tehlike) ölümüne yol açacak anomaliler, kürtaj sunuyoruz zaman. vaka göze çarpmayan dış anomaliler ile sınırlıdır, o zaman gelecekte estetik ameliyat yapmak oldukça mümkündür. Tanılar değil genellenebilir ve tamamen bireysel.

rasyonel müzakere dengesi bütün "artıları" ve ağırlığını koydu sonra doğru şey "eksileri".

Sonuç

minör anormallikleri ve mutasyonlar, çocuk tam bir hayat yaşayabilir kiminle, zamanında tıbbi bakım ve modern bilimin ile harikalar yaratabilir. Hiçbir durumda cesaretini edilemez ve her zaman tam olarak doktorun mesleki görüşüne itimat, iyi arayın.