Erkek kromozomları. etkiler ve neden sorumlu olduğunu Y kromozomu üzerinde?

Genetik araştırma konusu - kalıtım ve değişim olgusu. Scientific American, T-X. Morgan her tür somatik ve mikrop olarak kromozomların bu tür içeren belirli karyotypesi karakterize olduğunu kanıtlayan, kalıtımın kromozom kuramını oluşturdu. Son ayrı çifti erkeklerde ve kadınlarda farklılık temsil etti. Bu yazıda, yapı erkek ve dişi kromozomları vardır nasıl inceleyeceğiz ve onlar kendi aralarında nasıl farklılık gösterir.

Bir karyotip nedir?

Her bir hücre içeren çekirdek kromozom belirli bir miktar ile karakterize edilir. Bu bir karyotip denir. 48 kerevit - - 112 Bunların yapısı, boyut, farklı taksonomik takson ait bireylerden farklı şekil, farklı türlerde kalıtım yapısal birim varlığı, örneğin, şempanzelerde 46 kromozom insan karyotip, seçicilik göstermektedir. gövdenin hücresinde kromozom sayısı, diploid olarak adlandırılır. Somatik organlar ve dokular için tipiktir. mutasyonlar sonucu (kromozomların 47, 48 Klinefelter Sendromu sayısı olan hastalarda örneğin) değişiklikleri karyotip varsa, bu bireyler doğurganlığı azalmış ve çoğu durumda sonuçsuz var. Diğer kalıtsal hastalık cinsiyet kromozomları ile ilişkili - Turner Sendromu-Shereshevscky. Bu karyotipe 46 ve 45 kromozomlarda değil sahip kadınlarda görülür. Bu cinsel çiftin mevcut iki X kromozomu, ama sadece bir olmadığı anlamına gelir. Fenotipik Gonadların az gelişmişlik tecelli, kötü ikincil cinsel özellikleri ve kısırlığa tanımladı.

Somatik ve cinsiyet kromozomları

Onlar formda ve içlerindeki bir dizi gen hem farklıdır. İnsan erkek kromozomları memeli hem birincil hem de ikincil bir erkek cinsiyet özelliklerinin geliştirilmesini sağlayan heterogametic seks çifti XY dahil edilmiştir. Erkeklerde cinsel kuşlar çifti homogametic olarak adlandırılan iki özdeş ZZ erkek kromozom ihtiva eder. organizmanın cinsiyeti belirlemek kromozom aksine, kalıtsal yapı karyotip erkek ve dişi hem de aynıdır. Onlar denilen otozomunun vardır. 22 çifti, insan karyotipte. - otozomal + XX 22 çift 22 otozomal + XY çiftleri, ve kadınlar: erkek ve kadın cinsel kromozomları nedenle insanın karyotip genel formül ile temsil edilebilir, bir çift 23 oluşturur.

az gösterme

Testis ve yumurtalıklarda: - germ hücre oluşumu, gametlerin, zigotun izdiham oluşturulur gonadlar oluşur. haploit kromozom kümesini içeren gametlerin oluşumu ile sonuçlanan, hücre bölünmesi işlemini - bu dokular mayoz yaptı. Oogenez yumurtalık oosit olgunlaştırma sadece bir tür yol açar: X + 22 otozomunun ve spermatogenez gomet olgunlaşması insanlarda bebeğin cinsiyet, sperm ve yumurta çekirdeklerin kaynaşmasından sırasında belirlenir ve bağlı olduğu 22 otozomal iki tür ve X +, 22 otozom + Y sağlar sperm karyotiplerde.

Kromozom ve cinsiyet tespiti mekanizması

Biz zaten insanlarda cinsiyet belirleme yoktur noktayı kabul var - döllenme anındaki ve sperm kromozomları bağlıdır. Diğer hayvanlarda cinsiyette kromozomların sayısında farklıdır. Örneğin, deniz solucanlar, böcekler, diploid erkeklerde çekirgeler, seks, bir çiftin sadece bir kromozom kadın ise - her ikisi de. Bu nedenle, kromozom deniz solucanı haploid erkek atsirokantusa formüller ile ifade edilebilir: 0 + 5 kromozom veya bir kromozom 5 + x ve dişiler yumurta olan kromozom sadece bir dizi 5 + x.

cinsiyet farklılıkları nedir etkiler?

kromozomal ek olarak seks belirleme başka yolları vardır. Bazı omurgasızlar - rotiferler, polychaetes - gübreleme, erkek ve dişi kromozom homolog bir çift oluşturur ki burada - cinsiyet gametlerin birleşme öncesi belirlenmektedir. Dişiler deniz halkalı - oogenez sırasında dinofilyusa yumurtanın iki tür oluşturmak üzere. İlk - küçük, yoksul sarısı - erkek geliştirmek vardır. Diğerleri - besinlerin büyük bir kaynağı ile, geniş - dişilerin gelişimi için kullanılır. diploit ve haploit: Bal arıları ise - - bir takım böceklere Hymenoptera kadın yumurta iki çeşit üretir. döllenmemiş yumurtalardan erkek haline - uçağı ve döllenmiş - dişiler işçi arılar vardır.

Hormonlar ve cinsiyet oluşumu üzerindeki etkileri

İnsanlarda, erkek bezleri - testis - seks testosteron serisini Hormonlar üretirler. Bu gelişme, her iki etki birincil cinsiyet özelliklerinin (iç ve dış genital organların anatomik yapısını) ve özellikle fizyoloji. iskelet yapısını, özellikle şekil, vücut gövde saç, ses, - testosteron etkisi altında ikincil cinsiyet özelliklerinin oluşturulmaktadır gırtlak yapısı. kadın cesedi yumurtalıkları sadece üreme hücrelerini üreten fakat aynı zamanda, hormonları bezi salgıları karışık. örneğin östradiol, progesteron, östrojen gibi seks hormonları, dış ve iç üreme organları, dişi türü gövdesi saç dağılımı gelişmesine katkıda, adet döngüsü ve gebelik akışını düzenler. Bazı omurgalılar, balıklar, annelidlerden ve amfibiler biyolojik gonadlar tarafından üretilen aktif maddeler, kuvvetli birincil ve ikincil cinsel özelliklerinin gelişimini etkileyen ve bu durumda kromozomların türleri cinsiyet oluşumu üzerinde çok fazla etkisi yoktur. Örneğin, deniz halkalı larvaları - Bonelli - kadın hormon etkisi altında (boyut 1-3 mm) büyümek cüce erkektir kalkar. Onlar 1 metre kadar bir vücut uzunluğuna sahip kadınların genital sistem yaşamaktadır. Balık-temizleyiciler birkaç kadın erkek harems içerirler. Dişiler, yumurtalıkların hariç testislerin başlangıcı vardır. En kısa sürede erkek ölürken, dişilerin harem biri (bedeniyle aktif seks hormonları üretmek erkek gonadlar gelişmeye başlar) fonksiyonuna üstlenir.

seks düzenleme

Olarak insan genetiği, bu iki kural tarafından gerçekleştirilir: İlk testosteron ve MIS hormonunun salgılanması temel gonad ilişkiyi tanımlar. İkinci kural Y kromozomu oynadığı önemli rol gösterir. Erkek cinsiyet ve karşılık gelen anatomik ve fizyolojik semptomlar Y kromozomda yer alan genlerin etkisi altında ortaya çıkarlar. Karşılıklı ilişki ve insan genetik kuralları, hem bağımlılığı büyümesi ilke olarak adlandırılır: eşeylidir embriyo, içinde (dişi bezlerinin esasları sahiptir - Müllerian kanalını ve erkek gonadlar - Wolf kanal) embriyonik gonad farklılaşmasını karyotip Y kromozomunda varlığına veya yokluğuna bağlıdır.

Y-kromozomu Genetik bilgi

Çalışmalar Genetikçiler, özellikle T-X. Morgan, insanlarda ve memeli hayvanlarda, X ve Y kromozomları gen yapısı aynı olmadığını tespit edilmiştir. İnsanlarda Erkek kromozomları X kromozomu üzerinde bulunan bazı alleli. Bununla birlikte, bunların gen havuzu SRY geni erkek seks oluşumuna yol açan, spermatojenez kontrol temsil etti. Suayra sendromu - embriyo bu genin kalıtsal hastalıklar, genetik hastalığın gelişmesine yol açar. Bunun bir sonucu olarak, örneğin bir embriyo geliştirme dişi XY karyotipi cinsel çift ya da gen lokusu içeren Y kromozom yalnızca bir bölümünü ihtiva etmektedir. Bu gonadlar gelişimini harekete geçirir. Hastalar kadınlar sekonder seks karakterleri ayırt edilmez ve bunlar kısırdır.

Y-kromozomu ve genetik hastalıklar

Daha önce de belirtildiği gibi, boyut (daha küçük olan) ve form (çengel tipi) olarak X kromozomu farklı erkek bir kromozom olabilir. Ayrıca ona ve genlerin belirli kümesi için. Örneğin, kromozom gen birinin bir mutasyon kulak memesi üzerinde kaba saç demetinin fenotipik olarak tezahür görünümü vardır. Bu özellik sadece erkekler için karakteristiktir. Bu bir sebep kalıtsal hastalık bilinmektedir kromozom mutasyonu Klinefelter sendromu gibi. XXY veya HHUU: hasta adam karyotip ekstra dişi veya erkek kromozomları içindedir. Ana teşhis özelliği meme bezleri, osteoporoz, kısırlık patolojik büyümesidir. Hastalık oldukça yaygındır: her 500 yenidoğan erkeklerde 1 hasta.

Özet olarak, insanlarda, diğer memelilerde olduğu gibi, organizmanın cinsiyet nedeniyle zigot X ve Y cinsiyet kromozomlarına nın belli bir kombinasyonu için, döllenme an tespit edilir unutmayın.