Eastern Promises - a ... Konjenital malformasyonlar. Kapak Kalp Hastalığı

Konjenital - bu nedir? Bu sorunun cevabı, sen sunulan makalelerden öğrenecektir. Ayrıca, bu yüzden onlar geliştirmek neden hata tipleri mevcut ne diyeceğim, ve olacaktır.

doğum kusurlarına ilişkin genel bilgiler

Yardımcısı - anormal gelişimi, hem de normal (standart) herhangi bir sapma toplanması fetus gelişimi (daha az doğum sonrası) boyunca oluştuğu bir insan vücudu yapısıdır.

Tipik olarak, bu değişiklikler, çeşitli iç ve dış faktörlerin etkisi altında meydana gelir (örneğin, hormonal bozukluklar, kalıtım, eşit etkinlik germ hücreleri, viral enfeksiyon, yani radyasyon, oksijen yetersizliği ve iyonize.). Yirminci yüzyılın ikinci yarısında bu yana, uzmanlar patolojik değişikliklerin önemli bir ivme fark etmeye başladı. Çoğu doğum kusurları Gelişmiş ülkelerde yaşayan kişilerde ortaya çıkar.

Olası nedenler

insanların% 40-60 olarak verilerin sapmaların nedenlerini bilmiyorum. Bu tip hastalar terimi sesini veren geçerlidir "sporadik doğum kusuru." Bu ifade kazayla veya bilinmeyen nedenlerden meydana yanı sıra gelecekteki neslin yeniden oluşma riskinin azalması anlamına gelir.

Bu doğum kusurları% 20-25 "çok faktörlü" neden oluşur için, genetik (genellikle küçük) bir kusur veya karmaşık bir etkileşim risk faktörlerinin çevre. anomali 10-13% çevresel maruziyet sonuçlar vermiştir. Ve kusurların sadece% 12-25 nedeni sadece genetik geliştirme bulunmaktadır.

Böylece, bazı insanların doğuştan malformasyonlar neden daha ayrıntılı olarak düşünün.

teratojen

Bu faktörlerin etkisi dozaja bağlıdır. Farklı türlerde farklar teratojenik etkileri plasentayı nüfuz bir maddenin metabolik özellikleri emme yeteneği ile ilgilidir ve tüm vücutta yayılabilir.

En popüler ve çalışılan teratojenik faktörler

Malformasyonu en sık aşağıdaki etkilere maruz kalanları görülür:

• anneden fetüse geçer Bulaşıcı hastalıklar. sitomegali kabakulak, kızamıkçık veya inklyuzionnaya olarak çocuk doğurma esnasında aktarılan gibi viral hastalıklar, çeşitli iyi gelişme kusur katkıda bulunabilir.
• Alkol. Özellikle önemli olan ebeveynlerin alkolizm, daha doğrusu onun annesi. hamilelik sırasında alkol kolayca fetal alkol sendromuna yol açabilir.
• İyonlaştırıcı radyasyon. Radyoaktif izotoplar, aynı zamanda, X-ışınlarına maruz kalmak, genetik aygıtı üzerinde olumsuz bir etkiye sahip olabilir. Aynı zamanda, radyasyon (iyonize) olduğunu ve bu toksik etkiye sahip olmalıdır. Bu gerçeğin Bu en konjenital anomaliler nedenidir.
• İlaçlar. Bugüne kadar, özellikle gebeliğin ilk iki trimesterde, cenin için tamamen güvenli kabul olurdu böyle ilaç yoktur.
• Nikotin. oldukça kolay çocuğun fiziksel gelişiminde geride düşecek gerçeğine yol açabilir (hamilelik sırasında) gelecek anneler Duman.
• Nutrientnye açıkları. besin bir dizi eksikliği (böylece, örneğin, iyodin, myo-inositol, folat ve.), konjenital kalp hastalığı ve nöral tüp kusurları için kanıtlanmış bir risk faktörüdür.

bu ortak sapma daha ayrıntılı olarak bir kalp rahatsızlığı vanadır düşünün.

kalp kusurları

Kalp hastalıkları, normal hareketin kesintiye kanda sonuçlanan bir patolojik değişiklik vana, hiçbir büyük göğüs damarları, kalp duvarları vardır. Böyle sapmalar ya da alınmış konjenital edilebileceği belirtilmektedir.

Çoğu zaman, mengeneler , kalp valfleri bu zararlı mikroorganizmaların infiltre olan insan vücudunun aşırı immün muharebe kuvvetler nedeniyle meydana gelmektedir. sapma tedavisi doğal yerine tekabül ancak suni cerrahi zarar valfleri.

kusur geliştirirken

Bu patolojik fenomeni (herhangi bir tip) en sık oluşan embriyonik sırasında morfojenez (yani, 3-10 hafta). Bu gerçek nedeniyle, şu anda, çoğaltılması, farklılaşma, göç ve hücre ölümü sürecini ihlal gerçeği etmektir. Bu olgular interstisyel sıvı, hücre içi, mezhorgannom, hücre dışı, organ ve doku seviyelerinde meydana gelir.

mevcut tipleri

Konjenital - minör fiziksel anomaliler çok farklı koşulları içeren geniş kategorisidir (vs örneğin büyük benler, doğum lekeleri, ..) bireysel sistemlerin ciddi ihlalleri için (örneğin, vb uzvu ve kalbi vana kusurları.). Aynı anda vücudun çeşitli kısımlarını etkileyen kombinasyon anormallikler de vardır. metabolizma bozuklukları da konjenital düşündü.

Tıbbi uygulamalarda, doğum kusurları üç temel tipi vardır:

• doğuştan metabolizma;
• konjenital fiziksel anomali;
• Diğer genetik bozukluklar.

oluşma sıklığı

konjenital anomaliler Uzun vadeli çalışmalar fetusun bir veya diğer malformasyon çocuğun cinsiyeti bağlı belli bir frekansta görünen göstermiştir. kızlarda - Örneğin, clavate durağı ve pilor stenozu doğuştan kalça çıkığı erkeklerde daha yaygındır ve.

Bu bir böbrekle doğan çocuklar, ve daha güçlü seks daha temsilcileri arasında. Ayrıca kaburga sayısının fazlalığı vb, dişler, vertebra ve diğer organlar, yeni doğan kızlar arasında bulunurlar, bu anomalilerin çoğu unutulmamalıdır.

malformasyonlar listesi

Bugün birçok kusurları vardır. Çoğu zaman onlar bir ultrason annenin araştırma sırasında algılanır. Bir anormallik kadar ciddi ise, kadın gebeliği sonlandırmak için teklif etti. Bu öncelikle çocuğun risk altında tüm hayatını doğdu ve (anormallik türüne bağlı olarak) aşağı hissediyorum olacak gerçeğinden kaynaklanmaktadır.

en malformasyonlar mevcut araya ne inceleyelim:

• Aort kusur;
• atrezisi jejunum ;
• Akciğer agenezisi;
• akranya;
• iki taraflı böbrek agenezi;
• anensefali;
• kalça konjenital dislokasyonu;
• Tek taraflı böbrek agenezi;
• özofagus atrezisi;
• konjenital lağım;
• albinizm;
• Dernek VACTERL;
• Akciğer aplazisi;
• Yarık damak;
• Anal atrezi;
• clavate durdurma;
• Down sendromu ;
• konjenital kretenizm;
• Konjenital megakolon;
• Konjenital kalp hastalığı;
• hidrosefali;
• fıtık;
• akciğer hipoplazisi;
• özofagus divertikül;
• sindaktilisi;
• X kromozomu tarafından polisomlann;
• Meckel divertikülü;
• Patau sendromu ;
• Dudak;
• polysolid;
• Klinefelter sendromu;
• kriptorşidi;
• cinsel organların malformasyonlar;
• yumru ayak;
• Klippel-feil sendromu;
• megakolon;
• cri du chat;
• mikrosefali;
• Turner sendromu;
• femur ve tibia kemikleri hipoplazisi;
• fetal alkol sendromu;
• omphalocele;
• Spinal fıtık;
• fibrodisplations;
• pilor stenozu;
• polidaktilisi;
• Edward sendromu ;
• synophtalmia;
• exencephalocele;
• Mesane ekstrofi;
• epispadias;
• ectrodactyly.

özetlemek gerekirse

Gördüğünüz gibi, utero gelişiminde fetusun meydana doğum kusurları oldukça çok var. Onların eğitimine katkıda bulunan faktörlere maruz kalmaktan kaçınmalıdırlar çocuklarının geleceği veliler bu tür anomalilerin oluşumunu önlemek için. Böylece, gelecekteki anne ve babalar, anlayışına öncesinde 6-9 ay süreyle alkol vazgeçmek önerilir ve (kadınlar için) gebelik sırasında bunları kullanmak için değil. Buna ek olarak, daha sık açık havada olmak reçetesiz ilaçlar, almak ve gerekli tüm vitaminleri ve mineralleri yapmayız, iyonlaştırıcı radyasyon olabilir yerlerde önlemek, sigarayı bırakmak gerekir.