Kalıtsal hastalık - kistik fibroz: semptomlar ve hastalığın belirtileri

Kistik fibroz a, kalıtsal bir hastalık pankreas, solunum organlarının karmaşık fonksiyonu bozuklukları ve mide-bağırsak yolu içinde lezyonlarla karakterize edilen bir mutasyona uğramış gen tarafından neden oldu.
Tanısı erken yaşta yapılır kistik fibroz hastalığı At kalp olan bir genetik mutasyon. hastalık vakalarının üçte otuz yaşından önce ölmektedir sadece, iki bin bir çocuk ortaya çıkar. Her iki ebeveyn mutasyona uğramış gen,% 25'e hastalık artar ile çocuk sahibi olma riskinin tespit ettiyseniz. Taşıyıcılar, anormal gen kistik fibroz zarar vermez.

Yeni doğanlarda kim ilk günlerinde kistik fibroz belirtileri ile teşhis edilir. Üçüncü doğmuş Hakkında ince bağırsak viskoz ve kalın mekonyum uzak bölgenin tıkanması ile sonuçlanan, mekonyum ileus yoktur. Hasta çocukların doğumundan sonra ikinci gün huzursuz hale, onlar şişkinlik, kusma veya notların regürjitasyonuna meydana gelir. Birkaç gün sonra çocuğun durumun nedeni zehirlenme artışa kötüleşir. Ne zaman tıkanıklığı mekonyum peritonit ve bağırsak delinmesi komplikasyonları başlar.
Ayrıca, inatçı öksürük sandalyenin ihlalleri, çocuk fiziksel düzlemde gerisinde vardır - tüm bu kistik fibrozis neden olur. Semptomlar birbirlerine galip olabilir. Örneğin, öksürük, genellikle üst solunum yolu enfeksiyonu görünüşü ile ilişkilidir. Başlangıçta daha sonra, kuru ve nadir ilerledikçe ve kronik hale gelir. Sonuç olarak, öksürük nöbetleri kusma provoke başlar.

kistik fibrozis teslim hastalar, belirtiler sindirilmemiş gıda kalıntı içeriği olan, sık bol kötü kokan dışkı vardır. zor dışkı kızak veya kap, görünür yağ olası yabancı maddelerin varlığı durulayın. Bazı hastalar rektum dışına düşen olabilir.
Olguların yüzde 70 olarak hastalık yaşamın ilk 2 yıl içinde belirlenir. okul öncesi yaşta kistik fibroz tanımlanması mutasyon hafif bir biçimde ve pankreas korunması ile bağlantılı. Erişkin çağda kistik fibroz hastalığı vakaları, belirtiler yalnızca atipik klinik durumlarda, çok nadiren bulunabilir.

Bugün, anomalinin kurtulmak mümkün değildir. Düzenli olarak kistik fibroz tedavisinde tanısı olan hastalar tam uzun ömürlü sağlayabilirsiniz. Ve er tanı yapılır, tedavi daha sabırlı daha iyi olacağı garanti başlatılır. Hastalığın tedavisinde gelişmeler korkunç tanısıyla kadınlar doğurganlık yaşına izin sonuçlara yol açmıştır. hayatta kalma oranını artırmak eğilimindedir.
hayatları boyunca kistik fibrozlu hastaların büyük dozlarda mukus yok eder ve ayırma katılan ilaç almak gereklidir. büyüme ve çocukların gelişimi için aksi gıda artık absorbe edilecek, hazırlıklarını mayalanmaya başlar. Bu önemli bir rol iyi beslenme oynar. nüks ihtiyaçları antibiyotik rahatlama ve önlenmesi için solunum sisteminin enfeksiyonu kontrol etmek için. I kistik fibroz varsa, belirtileri Karaciğer lezyonlarının olarak ifade edilmiştir, karaciğer, karaciğer hücreleri ve ince kan işlevini artırır normal alımını gerekir.

Tedavi belirli bir diyet uymak gerektiğinde, içeriği yaşa uygun olmalıdır protein, yağ ve karbonhidrat kullanılabilirlik miktarda artar. Göreve vitaminler. Hasta çocuklar her zaman bir doktor gözetiminde olmalıdır. Hastalık ilerleme olmazsa, hastaneye gerekli değildir. Hasta çocukların bahçesi sürmek için tavsiye edilmez, okul onlar için özel bir rejim düzenledi.