Bağlı kalıtım

özelliklerin miras olarak böyle bir şey, yaygın genetik okudu. o yavru ve ebeveynlerin benzerliği açıklıyor. Işaretler getirdiği bazı genetik olarak miras alınmış olması ilginçtir. Bu olgu, bir bilim adamı, T. Morgan, olarak bilinen ilk kez ayrıntılı olarak tarif edilmektedir "bağlı kalıtım." Biz bu konuda daha fazla konuşacağız.

Bilindiği gibi, her vücut gen, belirli bir sayıda vardır. kesinlikle sınırlı sayı olarak - bu durumda olduğu gibi Kromozomlar. Karşılaştırma için, sağlıklı bir insan gövdesi 46 kromozom vardır. Gene o bin kat daha olduğu gibi. Kendiniz için Yargıç: Her gen bir kişinin görünüş olarak kendini gösteren bir özellik için sorumludur. Doğal olarak, birçoğu. Bu nedenle, birçok genler tek kromozoma lokalize olduğu gerçeği bahsetmeye başladı. Bu genler, bağlantı grupları olarak adlandırılır ve bağlantılı miras tanımlamaktadır. Böyle bir teori uzun süre bilim dünyasında için hayati öneme sahiptir, fakat sadece T. Morgan onun tanımını verdi.

Aynı kromozom ait farklı çiftlerin lokalize genlerin miras farklı olarak, bağlı kalıtım ebeveyn gen dizisini tekrar, gamet yalnızca iki tür oluşum digeterozigotnoy bireysel neden olur.

Bununla birlikte, gametler, üst kromozom farklı gen kombinasyonunun vardır. o yavruları her iki ebeveynden belirtiler çeşitli almanızı sağlar, çünkü kimin önemi genetiği olduğundan fazla zor olan bir süreç - Bu sonuç crossover bir sonucudur.

Doğada, gen miras üç tipi vardır. Onlara bu çifti doğasında olan türünü belirlemek amacıyla, kullanılan deney haç. Sonuç olarak, aşağıda üç seçenekten birini almak emin:

1. Bağımsız miras. Bu durumda, melezler sonuç olarak biz 4 farklı fenotiplere sahiptir, birbirinden ve diğer bir deyişle görünüşte ebeveynleri, farklıdır.

2. Tam yapışma genleri. melez ilk nesil ebeveyn bireyler aynı fenotip ayırt edilemeyen anne ve birbirlerine olan geçiş ile elde edilmiştir.

3. Kısmi yapışma genleri. Sadece ilk örneğinde olduğu gibi, geçerken 4. Sınıf farklı fenotipi döner. Aynı zamanda, bununla birlikte, üst fonundan tamamen farklıdır yeni genotipler oluşumu. Bu gamet oluşumu sürecinde bu durumda yukarıda belirtilen geçit müdahale olduğunu.

Ayrıca, ebeveyn kromozomda kalıtsal genler arasındaki küçük mesafe, daha büyük olasılıkla tam bağlı devralma bulunmuştur. Bu duruma göre, uzak ayrı düzenlenmiş olan, daha az geçiş mayoz sırasında oluşur. genler arasındaki mesafe - esas olarak olasılık bağlı devralma belirleyen bir faktör.

Ayrı Seksle ilgili bağlantılı miras dikkate alınması gerekmektedir. Bunun özü, yukarıda tartışılan düzenleme ile aynı, ancak, cinsel kromozomlar halinde düzenlenmiş bu durumda genleri kalıtsal. Bu nedenle bu kalıtım türü hakkında konuşmak için tek memeliler (aralarında adam), bazı sürüngenler ve böcekler durumunda mümkündür.

Bir erkek seks tekabül kromozomların dizi ve XX - - dikkate gerçeği o XY alarak kadın, biz tüm temel özellikleri her organizmanın genotipte mevcut kromozom üzerinde yer alan, vücudun canlılık sorumlu olduğunu unutmayın. Tabii ki, biz X bahsediyoruz - kromozomu. Kadınlarda, bu girinti ve her ikisi de olabilir baskın genler kromozom bölgesindeki. Erkekler de tek bir seçenek devralabilir - yani, bir gen fenotipte ya da olmasın kendini gösterir.

Kadınların sadece taşıyıcıları ise Bağlantılı miras nedeniyle seks, çoğu zaman, bu erkeklere özgü hastalıklar bağlamında duydu:

• hemofili,
• körlük;
• Nai Han - Alex sendromu.