Nasıl izomer ve homolog yazmak için? Nasıl alkan izomerleri olmak?

izomerleri üretmek için nasıl ele almadan önce doymuş hidrokarbonlardan organik maddelerin bu sınıfın özelliklerini ortaya çıkarmak için.

doymuş hidrokarbonlar

Birçok sınıfları CxHy organik kimyada yer almaktadır. Herkes genel formüle sahiptir homolog dizi, niteliksel reaksiyonlar, uygulama. doymuş alkan hidrokarbon sınıfı tipik tek (sigma) bağı için. Organik maddeler CnH2n + 2 sınıfının genel formül. deplasman, yanma, oksitlenme: Bu temel kimyasal özelliklerini açıklar. parafinler için tek Bu hidrokarbonlar 'ın moleküller iletişim için, birleştirme tipik değildir.

isomerizm

izomerizm fenomeni organik maddelerin çeşitli açıklar. izomerizm altında genel olarak var olan birkaç fenomen anlaşılmaktadır organik bileşikler üyeleri sayısı (molekül, atom sayısı), ancak molekül içinde bunların farklı düzenlemeye sahip. Elde edilen malzeme izomerleri olarak adlandırılır. Bu hidrokarbonların çeşitli sınıflar ve bu nedenle de farklı kimyasal özelliklere temsilcileri olabilir. Çeşitli bileşik molekül alkanlar atomu, bir yapısal izomerizm meydana getirir. Nasıl alkan izomerleri olmak? Belirli bir algoritma organik maddelerin bu sınıfın yapısal izomerlere ile temsil edilebilir, buna göre vardır. örneğin yalnızca dört karbon atomu, bütan C4H10 bir molekül ile bir olasılığı vardır.

izomerik türler

izomer formülleri nasıl yazılacağını anlamak için, onun formların bir anlayış olması önemlidir. farklı bir sırayla boşlukta bulunan eşit sayıda, molekül içinde aynı atomlarının mevcut olması halinde, uzamsal izomerizm belirtir. Aksi takdirde, stereoizomerisi denir. Bu durumda, sadece tek bir kullanımı , yapısal formül yeterli değildir, özel çıkıntı veya uzaysal formüller kullanmak gerekir. H3C-CH3 (etan) başlanarak Doymuş hidrokarbonlar, farklı uzamsal tertibatlara sahiptir. Bu, C-C bağı ile molekül içinde dönme kaynaklanmaktadır. Bu basit bir σ-bağı, bir konformasyonel (döner) izomerleri mümkündür oluşturur.

Yapısal izomerlerin parafinler

en alkan izomerleri yapmak hakkında konuşalım. sınıfının, yani, farklı bir karbon atomu zincirini oluşturan yapısal bir izomeri yer alır. Aksi takdirde, karbon iskeletinin karbon atomlu zincirinde pozisyon değiştirme imkanı izomerizm adı.

heptan izomerleri

Bu nedenle, bileşim C7H16 gösteren maddenin izomerleri bırakarak? Yeni başlayanlar için, her birine ne kadar atomlar C belli bir sayıda ekleyin uzun bir dize tüm karbon atomları sağlayabilir? İki - karbon değerlik üç hidrojen atomu, aşırı atomu ve iç az dört eşit olduğu dikkate alındığında. heptan - Elde edilen molekül, bir doğrusal yapıya, N adı verilen bir hidrokarbon yer alır. harf "n" hidrokarbon içinde düz karbon iskeleti anlamındadır.

Şimdi bu durumda C7H16 bir düz karbon zinciri "kısaltarak", karbon atomlarının yerini değiştirmek. Oluşturma izomerleri genişletilmiş veya kısaltılmış yapısal formda olabilir. Şimdi ikinci bir düzenlemesini göz önünde bulundurun. Birincisi C-atomu döngüde farklı pozisyonlarda bir metil radikalini sağlayabilir.

Aktif izomer heptan, 2-metilheksan: Aşağıdaki kimyasal adı. Şimdi önümüzdeki radikal karbon atomu "biz hareket". Elde edilen doymuş hidrokarbon 3-metilheksan adlandırılan.

Biz sağ tarafta başlayacak radikal numaralandırma hareket etmeye devam ederse biz zaten bu izomeri, elde, yani (en yakın bir hidrokarbon radikali). Bu nedenle, başlangıç maddesinin izomerleri formülünü nasıl düşünmeye, iskelet bile "daha kısa" yapmaya çalışacaktır.

metil - karbon kalan iki iki serbest kökler biçiminde mevcut olabilir.

İlk olarak, ana zincirde yer alan farklı karbonlar bunları düzenlemek. Biz Oluşan izomer -2,3 dimetilpentana diyoruz.

Şimdi, aynı yerde bir kök bırakın ve ana zincirin bir sonraki ikinci karbon atomuna hareket edecektir. Bu malzeme 2,4 dimetil olarak adlandırılır.

Şimdi düzenlemek hidrokarbon radikalleri bir karbon atomuna sahiptir. İlk olarak, ikinci, 2,2 dimetilpentan elde edin. Daha sonra, üçüncü dimetilpentan 3.3 alınması.

Şimdi dört karbon atomu, metil radikali gibi başka üç kullanımının ana zincirde bırakın. - Üçüncü karbon ikinci C atomuna iki tane aşağıdaki gibi düzenleyin. Biz izomeri elde çağırır: 2,2, 3 trimethylbutane.

Örnek heptan biz doymuş hidrokarbonlar izomerlerini nasıl ele alındı. Resimde, yapısal izomerlerin örnekleri butena6 onun klor türevleri için temsil edilmektedir.

alkenler

Organik maddelerin bu sınıfı, genel formül CnH2n sahiptir. Bu sınıfta, doymuş Cı-Cı bağlarına ek olarak, bir çift bağ vardır. Bu serinin temel özelliklerini belirler. en Alkenlerin izomerleri bırakmak nasıl bahsedelim. doymuş hidrokarbonlardan farklılıklarını ortaya olsun. Organik hidrokarbonlar sınıfının temsilcileri için ana zincirin (yapısal formülü) ait izomerizme ilave olarak, aynı zamanda izomerleri, geometrik (cis ve trans formları) üç tür çoklu bağ konumu ve interklas izomer (sikloalkanlar) ile karakterize edilir.

C6H12 izomerleri

alkenler, sikloalkanlar: aşağıdaki formüle bileşik organik bileşiklerin iki sınıfının doğrudan ait gerçeği göz önüne alındığında, optik izomerleri c6h12 oluşturmak için öğrenmek için deneyin.

Başlamak için, moleküldeki bir çift bağ varsa, Alkenlerin izomerler olmayı düşünüyorum. , Düz bir karbon zinciri koyun ilk karbon atomu sonra çoklu bağ koydu. Biz s6n12 izomerleri yapmak değil, aynı zamanda maddeyi isim sadece deneyin. Bu materyal, - heksen - 1 numaraları molekülde pozisyonlar çift bağ gösterir. Karbon zinciri boyunca hareketinde, heksen-2 ve heksen elde 3 -

Şimdi bize ana zincirde atomların sayısını değiştirerek, bu formülün izomerleri nasıl düşünüyorum.

Başlangıç karbon iskeleti bir karbon atomu kısaltmak için, bu radikali bir metil olarak kabul edilir. atomun ilk boş sonra iki bağ S. elde edilen izomer sistematik adlandırma aşağıdaki adı sahip olacaktır: 2 metilpenten - 1. Hemen bağının yerini değişmeden bırakarak, ana zincir üzerinde hidrokarbil grubu taşıyın. Bu doymamış hidrokarbon 3 metilpenten-1 olarak adlandırılan bir dallı bir yapıdır.

Ana zincir ve bir çift bağ isomerden konumunu değiştirmeden mümkündür: 4-metilpenten-1.

C6H12 bileşim için kendisi ana zincir dönüştürmeden birinci pozisyondan ikinci pozisyona ikili bağı hareket deneyebilir. radikal böylece ikinci atom S. Bu izomer adı 2 metilpenten-2 sahip olduğu için, karbon iskeleti boyunca hareket ettirilebilir. Bundan başka, şekilde 3-metılpenten 2 elde radikal CH3 üçüncü karbon atomu yerleştirmek mümkündür

4 metılpenten-2 - dördüncü bir karbon atomu zincirinde tortu yerleştirildiğinde karbon iskeleti sargı ile yeni bir madde olarak doymamış hidrokarbon oluşturulur.

ana zincirde sayısı C daha da azaltılması ile, bir izomeri alabilir.

çift bağ, birinci karbon atomuna sonra terk edecek ve iki radikal 3,3-1 elde dimetiluten, ana zincirin üçüncü Cı atomuna sağlar.

Şimdi 2,3-dimetilbütil 1 elde bağının yerini değiştirmeden, bitişik karbon atomları üzerinde radikalleri koydu. ana zincirin büyüklüğü, ikinci pozisyona çift bağ hareket değiştirmeden deneyin. kökleri böylece biz 2,3 dimetilbut-2 sahip olan, 2 ya da 3 C atomuna sağlayabilmektedir.

Belirli bir alken için başka yapısal izomerleri değil, herhangi bir girişim organik maddeler A.M. Butlerova yapısının bozulmasının teori ile gelip.

Mekansal izomerleri C6H12

Şimdi bunların uzaysal izomerizm açısından izomerleri ve homologları üretmek için öğrenmek. Sis ve trans alkenler 2 ve 3 çift bağın pozisyonu için mümkün olduğunu anlamak önemlidir.

bir düzlemde hidrokarbon kökleri cis oluşan da - 2-heksen ölçüldü ve farklı düzlemlerde, trans-heksen şekilde radikalleri düzenleme de - 2.

Interklas C6H12 izomerleri

izomerleri yapmak ve homologlarını interklas izomerliği gibi bu düzenlemede ilgili unutamam nasıl akıl yürütme. Için doymamış hidrokarbonlar etilen sayısı, aşağıdaki genel formüle sahip olan, CnH2n bu izomerler sikloalkanlar bulunmaktadır. hidrokarbonlar, bu sınıfın özellik karbon atomları arasında bir doymuş tek bağ, bir siklik (kapalı-halka) yapı varlığıdır. Sen sikloheksan, Metilsiklopentan, dimetilsiklobutan, trimetiltsiklopropana bir formül oluşturabilirsiniz.

Sonuç

Organik kimya, esrarengiz çok yönlüdür. Organik maddelerin miktarı yüzlerce kez inorganik bileşiklerin sayısını aşar. Bu husus izomerler gibi benzersiz bir fenomen varlığı ile açıklanabilir. homolog bir dizi yapı ve zincirdeki karbon atomlarına konumunun değiştirilmesi maddelerin özelliklerini, içindeki yerleştirilmiş ise, izomerleri adlandırılan yeni bileşiklerdir. Organik bileşiklerin kimyasal yapısı teorisi tüm hidrokarbonlar sınıflandırılmıştır sonra her sınıfın özelliklerini anlamak için. Bu teorinin hükümlerinin biri doğrudan İsomerizm fenomeni ile ilgili. büyük Rus kimyager, karbon atomlarının konumu madde, onun reaktsionanya faaliyeti, pratik uygulama kimyasal özelliklerine bağlı olduğunu kanıtlamak için, açıklamak, anlamak mümkün oldu. Biz karşılaştırırsanız izomerleri sayısı kesinlikle alkenler lider marjinal doymamış alkanlar ve alkenler, kurdu. nedeni molekülü bir çift bağ olmasıdır. organik maddenin bu sınıf farklı tip ve yapıların sadece alkenler oluşturmak üzere değil, aynı zamanda sİkloalkanları ile meklassovoy izomerleri bahsetmek olanak tanımasıdır.