Fetüste hiperekojen barsak: Bu nedir?

bebek bekliyorum - bu maalesef çoğu zaman fiziksel durum en hamile anne ve bebeğin sorunlarının eşlik eder bir kadının hayatı, en mutlu ve heyecanlı anlarından biridir. Bunlardan biri fetüste hiperekoik bağırsak patolojiler olduğunu.

Artan ekojenite dışkı birikimi, sadece zaman görülebilir gösterir ultrason. Böyle bir özelliğin tespiti üzerine, ya da doktor kendisi ayrıntılı bir fetusun muayene veya daha iyi yapar ve daha doğal bir genetik uzmanına hastayı gönderir. o fetüste "hiperekoik bağırsak" olarak teşhis edilir eğer, nedenleri kromozom seviyesinde belli olacak.

Prosedürler hastalığı tanımlamak için

Gün geçtikçe, çocukla tanışma zamanı azalır ve hamilelik boyunca anne bebeğinize dikkatlice gelir. Bir doktorun randevu ve için uygun kendi güvence cenin gelişiminde herhangi bir anormallik mümkün olan en erken zamanlamada tespit etmek ve durumu çözmek için daha ileri adımlar atmaya ultrason ve diğer testler gerçekleştirildi. Zaten 6-8 hafta bebek bağırsak görülen, ama karın boşluğunda dışında iken. Aktif vücut geliştirme gebeliğin 12. haftasından sonra başlar.

çünkü onların tıbbi cehalet Birçok anne fetüste neyin hiperekoik bağırsak biliyoruz ve doğmamış çocuğun gelişimi ve yaşamı için çok fazla endişelenmeye başlarlar yoktur. Tanı teyit edilmesi halinde deneyimi için nedenler aslında çok fazla. Ama koymak için, bir kapsamlı inceleme, yeterli bir ultrason geçmelidir. Mümkündür , bu patoloji zamanla kendiliğinden gidecek.

hiperekoik bağırsak nedir?

Çoğu zaman, böyle bir teşhis mükemmel bir şekilde sağlıklı çocukları teslim edebilir ve onaylamak veya onun ayrılışını çürütmek için, birkaç prosedürleri geçmesi gereklidir:

• çift / üçlü biyokimyasal test;
• Bir ay sonra ultrason tekrarlamak;
• antikorların mevcudiyeti için incelenmesi.

patolojinin en ufak bir şüphe azından bir doktora atayacak tüm testleri geçmek gerekir. fetüste hiperekojen barsak - bu en çok kemiğe benzer ekojenitede yüksek derecede eşlik eder ortak doğum öncesi ekografik işaretleyici kalıtsal veya konjenital anomaliler,.

İstatistiklere göre, gebeliğin ikinci üç aylık dönemde, örneğin patoloji fetus kimlik% 0.5. fenomenin nedeni sonuna kadar çalışılmamıştır, bu nedenle bağırsak, bazı durumlarda, norm olarak kabul edilebilir ya da bağırsak lümeninde sindirilmiş değildir cenin kanı sindirerek kutladı.

tanısal testler

İlk adım derhal kromozom fenomeni konusunda uzmanlaşmış genetik, için açmaktır. O, bir sınav yapmak bakmak ve biyokimyasal testte elde edilen verileri değerlendirmek, istemi bir tedavi olarak fetüste tanı, hiperekoik bağırsak doğruladı ve gebelik yönetimini denetleyecek ultrason tanı, ele alacağız.

sapma ultrason işaretleri, bu bile bir kromozom anormalliği olduğu tespit edilmiştir ve bu gebeliğin sonlandırılması için bir gösterge değildir konuşmak için hiçbir neden yoktur. Böyle bir durumda, bir doğum öncesi tanı atanır. Fetal hücreler ince mikroskopik analiz alınır. Bu koryonik villus aspirasyonu olarak adlandırılır.

Tanı "hiperekoik bağırsak," fetüs onaylanırsa, o takip etmek anket atanacaktır. Bir bağırsak göze çarpan ultrason üzerinde, parlak bir nokta gibi görünüyor.

Tüm etkinlikler 16 hafta başlangıcından önce bu patolojiyi saptamak için yapılır. Önce bu döneme, hatta oldukça sağlıklı fetus bağırsakların yüksek ekojenitenin sahip olabilir. durumlarda nedeniyle anne veya su kıtlığı obeziteye ABD'de cenin organların zor görselleştirme, transvajinal sonografi kullanılarak anormallik tespiti için nereye.

sapmaların nedenleri

daha fazla araştırma ile ekojenitesinde hiçbir tespit yükselme varsa, biz sakin olabilirim. bağırsak Bu özellik tamamen sağlıklı embriyo ve sonunda bir uçurumun ortaya çıkabilir.

Bununla birlikte, bu tür bir sapma, örneğin, Down sendromu teşhis edilmiş ciddi genetik bozuklukların veya fetüs olgunlaşmamış, parlak bir işaret olabilir. Bu nedenle, doktorlar bağırsak ekojenitesinde ufak bozuklukları alarmın çalmasını sağlar başlıyor. Tam bir klinik tablo oluşturmak ve fetusun tüm anatomik özellikleri hakkında net bir değerlendirmesini yapmak gereklidir. anomali aşağıdaki nedenleri göz önünde bulundurun:

• fetusun intrauterin enfeksiyon;
• gelişimsel gecikmeler.

Ne zaman gelişiminde gecikme nedeni

Bu durumda, eşlik eden semptomların gözlemlendiği edilecektir:

• meyve değil, karşılık gelen süreli geliştirme küçük boyutu;
• oligohidramnios;
• uterin kan akışında azalma;
• plasenta kan akışındaki azalma.

görevli özelliklerin varlığı biz cenin gelişiminde gecikme bahsedebiliriz. Eğer böyle değilse, bu söz konusu değildir.

Aktivasyon indirgeme enzimleri amniyotik sıvı kromozom bozukluklarının en hassas oluşur, artan ekojenitesinde çoğunlukla sulu bileşen ya da mekonyum peristalsis bir azalma ile ilişkilidir.

sapmayı neyin neden sorusuna gebelik sırasında net bir cevap, bu zordur. Trisomi 13 salınımı gibi ek belirteçlerin arasında:

• taşikardi;
• goloprozentsefaliyu;
• omfalosel.

Elbette bu göstergelere dayalı yardımcısı varlığında hakkında sonuca varmaya olamaz, ama bu tür veriler zaten risk altında hastayı girilir.

bağırsaktaki sapmaların sonuçları

fetüste hiperekoik bağırsak - Aslında bulmak çok nadirdir. Nedenler, bu tür hastalıkların sonuçları genellikle ilişkilidir. Bu anomali cenin gelişiminde anormallik gösteren ciddi ve önemli bir belirleyici olmakla birlikte çoğu çocuk DNA'daki herhangi bir kesintiye uğramadan, sağlıklı doğarlar. çoğu durumda, Dinamik gözlem böyle patoloji kaybolur ve bağırsak birkaç hafta sonra normal haline gelir.

(Ikinci üç aylık sonra) gebeliğin ileri dönemlerinde patolojinin tanımlanması mekonyum peritonit ve mekonyum ileus bir işareti ve ayrıca suçiçeği ile enfeksiyon olduğunu gösterebilir. sapmaların saptanması nedeniyle değerlendirme eksikliğinden kaynaklanmaktadır. Farklı teknik ekipman görüntülerdeki önemli farklılıklar gösterebilir dikkate almak gereklidir.

Ameliyat ne zaman gereklidir?

Bazı durumlarda, tehlike tehlikeli olabilir diğer durumlarda hiperekojen barsak fetal etkilere tutulamaz. mekonyum peritonit tespit edilmesi üzerine her zaman olmasa da operasyon atanır. Cerrahi semptomlar ve akut karın tıkanma bulguları açısından gereklidir. yeni doğanın dinamik izleme atanan cerrahi için herhangi bir işaret varsa. Bu işlem genellikle yol açabilir kanın büyük kaybı, eşlik sendromu, kısa bağırsak.

Fetal ölüm meydana geldiğinde% 8 durumlarda patoloji, yenidoğan kayıplar -% 0.8. Perinatal olumsuz sonuçların insidansı 48.4% ulaşır. Prenatal bebek olgusunun saptanması üzerine, dinamik izleme ve sistematik tedavi gerektirir.

Down sendromu hakkında daha fazlasını okuyun

Bu 21 çiftinde fazladan bir kromozom varlığı neden olduğu nispeten sık konjenital anormallik vardır. kromozomların ihlal ile ilgili tüm çalışılmış anomali, bu en yaygın ve çalışılan olduğunu. sendromlu çocukların yaklaşık yarısı acı:

• kalp hastalığı;
• ventriküler septal defekt,
• Hirschsprung hastalığı.

Hamilelik sırasında tarama testleri Down sendromu belirlemek için yapılmaktadır. Erken gebelikte hastalık geliştirme riskini Şüpheli invaziv tanı yardımcı olur:

• Ultrason muayenesi;
• hordotsentez;
• amniyosentez;
• koryonik villus.

defekt tespiti olasılığı ikinci üç aylık ağırlıkça% 60-90. Bu araştırma yönteminin seçimine bağlıdır.

20 haftadan sonra fetüste hiperekojen barsak

20 haftalık bir fetusta hiperekoik bağırsak belirtileri ile birlikte olabilir plasenta erken olgunlaşması. Bu durumda hekim dikkat esas kromozom seviyesinde hastalıkların ortadan kaldırılması için yönlendirilecektir. Bu durumda, hiçbir risk bağırsakta tür değişiklikler gibi değildir ve sağlıklı çocuklarda oluşabilir.

Her durumda, hasta geçirilen muayene ve analizlere dayanarak tanı bir genetik uzmanına onay için gönderilen veya çürütmek edilecektir.

Uzman eylem için başka önerileri temelinde görüşünü verecektir. Bu belirtiler enfeksiyon eşlik edebilir beri muayene atandı:

• urearlazma;
• mikoplazma;
• Streptokok gr. V.

"Hiperekoik bağırsak," fetusun tanı, o anlamına gelebilir ve hangi anket atanmışsa? Bir kadın içeren kapsamlı bir tanı geçer:

• ultrasonik fetal anatomi Skoru;
• onun durumuna üzerindeki kontrol;
• enfeksiyona testlerinin yapılması.

fetusun hiperekoik bağırsak tedavisi bu kapsar. Kural olarak, pozitif çoğu durumda tedavinin sonucu olarak.