Düşük molekül ağırlıklı heparinler: kullanım amaçlı ilaçlar, endikasyonlar

tromboz ve tromboembolik olaylar Tedavi düşük molekül ağırlıklı heparin dahil antikoagülanlar, olmadan değildir. ilaç bileşimi içinde bu maddeler, böylece açıklığı geri kan pıhtılaşmasını değiştirebilir.

Doğrudan antikoagülan çeşitleri

antitrombotik bileşiklerin etki mekanizmasını göz önüne alındığında bunlar, doğrudan ve dolaylı aksiyon olduğu not edilebilir. Bu maddeler arasında en yaygın olarak kullanılan ilk grubudur.

yapısına Antikoagülanlar doğrudan etkisi, düşük molekül ağırlıklı heparin ve parçalara ayrılmamış ayrılır. Onlar da bunun nasıl, örneğin, hirudin olduğunu direkt trombin inhibitörü olabilir.

Düşük moleküler ağırlıklı heparinler Özelliği

ortalama molekül ağırlığı 4000 ila 6000 dalton arasında değişmektedir onların farklı olarak adlandırılan parçalara ayrılmış bileşikler. Bunların faaliyetleri enzim trombin oluşumu ve aktivitesinin dolaylı önlenmesi ile ilgilidir. Bu tür bir etki, heparin, kan pıhtılaşma faktörü Xa ile uygular. Sonuç pıhtılaşma önleyici ve antitrombotik etkisidir.

Düşük moleküler ağırlıklı heparinler kimyasal ya da enzimatik depolimerizasyon işlemi sırasında, domuz bağırsak epitel izole parçalara ayrılmamış maddelerden elde edilir. Bu reaksiyon, polisakarid zincirinin bir sonucu pıhtılaşma önleyici molekülü azaltmaya yardımcı olur, orijinal uzunluğunun üçte bir oranında daha kısa gibi.

Değişik düşük molekül ağırlıklı heparinler, ve bu sınıflandırma tuzu içeren bileşiklerin elde edilmesi için yöntemlere dayanır.

yayınlama

Bunların formülleri deri altı ya da damar içine uygulama için, enjekte edilebilir çözeltiler bulunmaktadır. Genellikle ampullere veya tek kullanımlık şırınga paketlenmiştir.

Düşük moleküler ağırlıklı heparinler tabletlerde üretilmemektedir.

Intramusküler ilaç kullanılmaz.

Açıklama "Gemapaksan" ilaç

Bu direkt pıhtı önleyici etkileri olan ilaçlar için kullanılır. Aktif madde heparin türevi olarak kabul edilir enoksaparin sodyum tuzu formundadır. Bu modifikasyon, deri altına ve tek tek, düşük duyarlılık uygulanan bir yüksek yüzerme sağlar.

Bu 0.2, 0.4 veya 0.6 ml 'lik şırıngalar halinde enjeksiyon için berrak, renksiz veya hafif-sarı bir çözelti halinde İtalyan şirketi "Italfarmako SpA" tarafından üretilir.

enoksaparin sodyum dozaj 2000 IU ila 20 mg arasında olan; 40 mg ve 60 IU 6000 mg 4000 IU seviyesindedir. Aktif madde, suda ilaç enjeksiyonu çözülür.
Enoksaparin sodyum 1 mg başına bir doz 28 IU kan pıhtılaşma faktörü Xa ve düşük etkili antitrombin üzerinde yüksek bir inhibisyon etkisi 1 mg başına 100 IU dozunda gösterir.

Çeşitli hastalıklarda tedavi edici ilaç konsantrasyonlarının kullanılması kan kaybının süresi artışa yol açmaz.

Profilaktik sodyum enoksaparinovaya doz, aktif kısmi tromboplastin süresini değiştirmemektedir, fibrinojen moleküllerine bir trombosit topaklanma ve bağlantı işlemini uyulmaktadır.

Düşük molekül ağırlıklı kullanılır (0.6 ml 6000 IU) daha büyük bir ilaç konsantrasyonundaki heparinlerin:

• derin venlerde tromboz tedavisi için;
• kararsız anjin ve asetil salisilik asit ile kombinasyon halinde miyokardiyal çarpıcı enfarktüslü kas durumu meydana getirir;
• pıhtılaşmanın önlenmesi için hemodiyaliz prosedürün süresi artmıştır.

0.2 ve 0.4 ml 2000 IU ve 4000 giriş solüsyonu subkutan doz sırasıyla tromboz ve venöz tromboembolik durum sistemi önlemek için kullanılır:

• ortopedik cerrahi operasyonlar karakteri sırasında;
• kronik solunum yetmezliği ve kalp sistemi birimi 3 ve tip 4 olan hastalar için yatak;
• kan pıhtılaşması için bir risk faktörü olduğu akut enfeksiyon ve romatizmal hastalıklar;
• yaşlı hastalar;
• aşırı yağ birikimi ile;
• ne zaman hormon tedavisi.

ilacın arka ve ön-yan bölgesi, abdominal duvar içerisine deri altına kullanılır.

İlaç, pıhtılaşma bozuklukları, mide ve onikiparmak bağırsağı, subakut mukoza ülseratif hastalık kanama, trombositopeni için kontrendikedir bakteriyel endokardit, diyabet, diyabet, yüksek hassasiyet ve hamilelik.

"Gemapaksan" Tıp: fiyatı

955 ruble altı adet 0.2 mL 2000 IU şırınga içeren enjeksiyon maliyeti.

Daha fazla doz için ilaç "altı şırınga ile paket başına 1.500 ruble dan Gemapaksan 'fiyat aralıkları.

Açıklama "CleXaNe" ilaç

Bu enoksaparin sodyum dayanarak aynı bir aracı ifade eder. renksiz veya hafif sarı renk tonunda olabilen bir enjektabl berrak çözüm olarak Fransız şirketi "Sanofi Aventis" tarafından üretilir.

Orada dozaj "CleXaNe" 10000 hazırlanması, 8000, 6000, 4000 ve 1.0 enoksaparin sodyum 2000 IU; 0.8; 0.6; 0.4; sırasıyla sıvı ilaç 0.2 mi. çözelti içinde aktif madde, 1 mg 1,000 IU.

Düşük molekül ağırlıklı heparinler, bir paket 2 ya da 10 adet olabilir cam şırıngalar, olarak üretilmektedir.

ortopedi ve hemodiyaliz ile ilgili cerrahi bir müdahale sırasında HIV önleme trombotik ve damarlarda tromboembolik bozukluklar üzerine İlaç "CleXaNe".

Çözelti, derin akciğer ve arter içine, venöz tromboz durumlarının giderilmesi subkutan olarak uygulanmıştır.

Tabletler "aspirin" ile bağlantılı olarak miyokart çarpıcı ve miyokardiyal kas İlaç tedavi anjina kararsız yapısı.

"CleXaNe" Tıp: fiyatı

şırınga başına 2000 IU 0.2 mL içeren enjeksiyon maliyeti 175 ruble.

495 ruble - 0.8 mi başına 440 ruble 8000 IU - RUB 280 0.4 ml ile 4.000 IU bir birim doz, 0.6 ml başına 6000 IU ödemek zorunda olacaktır.

20 mg, 40 mg ve 80 mg arasında bir doz ile 10 adet birim preparasyon "CleXaNe" fiyat olarak 1685, 2750, 4000 ruble.

Açıklama "Fragmin" ilaç

ilacın aktif bileşeni heparin maddenin bir türevi dalteparin sodyum temsil edilen. Bu hareket ile depolimerizasyonuyla elde edilmektedir nitröz asit iyon değişim kromatografisi kullanılarak saflaştırma, ardından. Dalteparinovaya sodyum tuzu beş bin dalton arasında bir ortalama molekül ağırlığına sahip, sülfasyon tabi tutulan polisakkarid zinciri içermektedir.

Yardımcı su enjeksiyonu ve sodyum klorid tuzu çıkıntı yapar. Belçika ilaç "Fragmin" el için bir çözüm olarak tarif enjeksiyon deri altına sıvı formda, saydam renksiz bir veya sarımsı bir renk tonu ve intravenöz uygulama.

0.2 mi 2500 IU tek dozlu cam şırıngalar içinde serbest bırakma; 0.2 ml başına 5000 IU; 0.3 ml başına 7500 IU; 1.0 ml içinde 10,000 IU; 0.5 ml 12,500 IU; 0.6 ml başına 15.000 IU; 0.72 ml başına 18.000 IU seviyesindedir.

İlaç "Fragmin" el cerrahisinde pıhtılarının oluşumunu önlemek için, böbrek yetmezliğinin tedavisi amaçlı hemodiyaliz ve hemofiltrasyon faaliyetlerine kan pıhtılaşma mekanizmasının kontrolü için bir önleyici tedbir kullanılmasını önerir.

ilaç tromboembolik lezyon, yatalak hastalarda ortadan kaldırmak için tatbik edilmektedir.

Çözüm tedavi anjina, kararsız kasların ve enfarktüs miyokard çarpıcı devlet, semptomatik venöz tromboemboli.

İlacın Açıklama "Anfibra"

Onun düşük molekül ağırlıklı heparinler Rus şirketi OJSC "Veropharm" denir. Renksiz veya sarımsı renk olabilir enjeksiyon için berrak bir çözelti bulunmaktadır.

araçlarını temelinde 0.2 mi 2000 IU ihtiva edilebilir enoksaparin sodyum tuzu olduğu; 0.4 ml başına 4000 IU; 0.6 ml başına 6000 IU; 0.8 ml başına 8000 IU; 1.0 ml 10,000 IU seviyesindedir. damıtılmış su çözücü olarak kullanılır.

Bu 2, 5, ve 10 parça karton ambalajlarda paketlenmiştir olan bir ampul ya da 1 ml şırıngalar içinde önceden doldurulmuş.

derin yatan damarlarında pıhtı oluşumunun tedavisinde manipülasyon ve hemodiyaliz çalışırken İlaç "Anfibra" talimat tromboembolik durumun önlenmesi için tavsiye edilir.

ki burada herhangi bir diş S elektrokardiyogramda angina ve kalp kası enfarktüsü halde sabit olmayan yapıları muamele çözümü.

"Fraksiparin" açıklaması

Tarafından düşük molekül ağırlıklı heparinler aittir nadroparin, depolimerizasyon işlemi sırasında elde edilir. Bu moleküller, 4300 Dalton eşittir ortalama molekül ağırlığı olan glikozaminoglikanlar vardır.

Bileşiminde Hazırlanması "Fraksiparin" (deri altı enjeksiyonu), enjekte edilebilir su içinde çözüldü kalsiyum hidroksit ve tuzlu nadroparin, ihtiva etmektedir.

Aktif muhteviyatın dozaj 0.3 ml ME 2850 olacaktır; 3800 ME 0.4 mi; 1 ml ME 5700 ME 0.6 mi, 0.8 ME 7600 mi, 9500.

Hazırlık açık sarı bir renge ya da tamamen renksiz sahip bir saydam ya da hafif bulanık bir sıvıdır.

Nadroparinovaya tuzu iyi bir protein faktör Xa hızlandırılmış engellenmesine neden olmakta antitrombin III, bağlanır. Madde doku faktörü dönüşümü sağlamak önleyicisi, kan viskozitesini ve artan trombosit membran geçirgenliği ve granülositik hücrelerin düşürür aktive eder. Bu yüzden ilacın antitrombotik etki taşıdı.

Enjeksiyonlar "Fraksiparin" karakteri ve hemodiyaliz ortopedik manipülasyon çalışırken tromboembolik durumu önlemek için reçete. ilacın kan pıhtısı oluşumu, akut solunum yetmezliği ve kalp hastalığı, stabil olmayan angina pektoris, S-dalga eksikliği miyokardiyal çarpıcı miyokardiyal kas yüksek bir riski olan hastalara tatbik edilmektedir.

çocuk doğurma içinde antikoagülan kullanımı

Düşük molekül ağırlıklı hamilelikte, kanama bozuklukları, ağır kanama çocuk koltuklarını kabuğu, yüksek tansiyon preeklampsicheskomu için, düşüğe neden plasental kan pıhtıları oluşmuş değil zorunda hastalara atanır düşük neden rahimde embriyo gelişimini gecikmeli heparinler bebek ağırlığı.

Bu gibi antikoagülanlar, örneğin, derin venlerde pıhtı oluşumu riskiyle pozisyonda kadınlar için alt ekstremite, hem de akciğer arter tıkanıklığı reçete edilir.

Dmah hamile bir hastada karın deri altına günlük ilaç girdiği acı bir süreçtir.

Ancak, sırasında klinik randomize böyle antikoagülan kullanımı genellikle olumlu etkisi için elverişli olmadığını ispatlamak test sonuçları elde edilmiştir. Ayrıca düşük molekül ağırlıklı terapi annenin vücut artmış kanama ile ilişkili ve emek ağrı azalmış zarar verebilecek heparinler bulundu.

Bu çalışmalar bebeği taşırken antikoagülan tedavi kaldırılması gereksiz ağrı semptomları birçok kadın kaydedebilirsiniz göstermiştir.

düşük molekül ağırlıklı heparin tedavisi dayalı preparatların kullanımı ile ilgili talimatlar gebelik kontrendikedir.