Bir kromozom nedir? kromozomların ayarlayın. bir çift kromozomun

Kalıtım ve doğada değişkenlik kromozomlar, genler, çünkü mevcut deoksiribonükleik asit (DNA). Mağaza ve DNA nükleotit zincirler şeklinde genetik bilgisini iletir. Bu fenomenin nasıl bir rol genlerine aittir? kalıtsal özelliklerin iletim açısından kromozom nedir? Bu sorulara verilen yanıtlar Gezegenimizde kodlama ve genetik çeşitlilik ilkelerini anlayacaktır. Büyük ölçüde çok kromozom bu yapıların bir araya getirenlerden, set girer bağlıdır.

"Kalıtım parçacığın" açılması tarihinin itibaren

Hala XIX yüzyılın ortasında mikroskop altında bitki ve hayvan, birçok botanikçinin ve zoologlarından hücrelerini incelenmesi, çekirdekte en ince iplikler ve en küçük dairesel yapının dikkat çekti. Daha sıklıkla diğer kromozomların daha Alman anatomist Walther Flemming bir öncü olarak adlandırılan. Bu onun nükleer yapıların işlenmesi için anilin boyalar kullanılır. Fleming'in boyama yeteneğiyle "Kromatin" adı verilen bir madde keşfetti. 1888 yılında dönem "kromozom" bilimsel devrim Genrih Valdeyer başlattı.

Aynı zamanda Flemming ne kromozomun sorusuna cevap arıyordu, Belçika Edouard Van Beneden. Biraz daha erken Alman biyolog Theodor Boveri ve Eduard Strasburger kromozomların kimliğini, canlı organizmaların farklı türlerde bunların sayısının sürekliliği kanıtlamak için bir dizi deney yapılmıştır.

kalıtımın AMAÇ kromozom teorisi

Amerikan bilim adamı Walter Sutton bulunan kaç kromozom öğrendim hücre çekirdeğine. Alan Bu yapılar kalıtım taşıyıcılar birimleri, vücut özelliklerini inanılmaktadır. Sutton kromozom ebeveynlerden soyundan özellikleri ve fonksiyonlara geçirilir yoluyla gen oluşmaktadır bulundu. yayınlarda geneticist hücre çekirdeğinin bölünmesi sırasında, hareket kromozom çiftlerini tarif.

Ne olursa olsun Amerikan meslektaşlarının aynı yönde çalışan o Theodor Boveri açtı. kalıtsal özelliklerin transferi konular çalışılan eserlerinde Hem araştırmacılar, kromozomların rolü (1902-1903) ile ilgili temel hükümleri formüle. Teoride Boveri-Sutton daha da geliştirilmesi Nobel ödüllü Thomas Morgan laboratuarda gerçekleştirildi. Genetiğin kurucu babası - Eminent Amerikan biyolog ve ekibi kromozomu üzerindeki genler yerleştirerek yasalarının bir dizi kurduk, biz Gregor Mendel yasalarının mekanizmasını açıklamak için sitolojik temeli geliştirdik.

hücredeki kromozomlar

kromozomların yapısının araştırılması XIX yüzyılın keşfi ve açıklama sonra başladı. Prokaryotik organizmalar (nükleer olmayan) ve (çekirdeğinde) ökaryotik hücreler içinde bulunan bu taneciklerin ve filamentlerin. mikroskop altında incelenmesi kromozom görünüşünün morfolojik noktası olduğunu ortaya koymuştur. hücre döngüsünün belirli aşamalarında ayırt edilebilir Bu mobil ipliksi gövde. interfaz çekirdeği kromatin tüm hacmi kaplar. bir ya da iki kromatidlerin diğer süreler ayırt kromozomunda taşınması.

mitoz veya mayoz - Daha hücre bölünmesi sırasında bu oluşumları görülür. Ökaryotik hücrelerde genellikle büyük kromozomlara doğrusal bir yapı gözlemleyebiliriz. istisnalar olsa da Prokaryotlardaki onlar küçüktür. Hücreler genellikle kendi küçük "parçacıklar miras" mitokondrilerde olduğu örneğin kromozomların birden fazla türü bulunmaktadır.

Form kromozomlar

Her kromozom diğer boyama özelliklerinden farklı bir bireyin bir yapıya sahiptir. morfolojinin çalışmada sentromer konumunu, bel göre kolların uzunluk ve yerleşimini belirlemek için önemlidir. kromozom grubu genellikle aşağıdaki şekillerden oluşmaktadır:

• eşit veya-metasentrik, sentromer bir orta konuma göre, özelliği;
• submetasentrik veya neravnoplechie (daralma telomerlerin birine doğru kaydırılmıştır);
• akrosentrik ya da çubuk şeklinde, sentromer kromozom sonunda hemen hemen bulunduğu;
• arasında pek tanımlanabilir şekli ile etmektedir.

kromozom işlevi

kalıtım fonksiyonel birimlerin - kromozomları genlerin oluşmaktadır. Telomer - kromozom kollarının uçları. Bunlar uzman elemanlar hasar, antiblok parçalarına karşı koruma için hizmet vermektedir. Centromere kromozomların iki katına ile görevlerini yerine getirir. O onu iğ yapıyı monte etmek, bir kinetochore vardır. kromozomların Her çift sentromerin konumda yerinde bireydir. kızı hücreleri, ikisini birden değil bir kromozom üzerinde uzanır, böylece filamentler mil çalışır. fisyon sürecinde Üniforma iki katına replikasyon orijinini sağlar. her bir kromozomun çoğaltılması belirgin bölünmesi tüm sürecini hızlandırır bu şekilde birçok noktada eşzamanlı olarak başlar.

DNA ve RNA rolü

bu nükleer yapının fonksiyonu olan bir kromozom onun biyokimyasal bileşimi ve özellikleri çalıştıktan sonra başarısız öğrenmek için. Ökaryotik hücrelerde, nükleer kromozom kaynaşık malzemesi tarafından oluşturulmaktadır - kromatin. analizine göre, yüksek moleküler ağırlıklı organik maddelerden oluşmaktadır:

• Deoksiribonükleik asit (DNA);
• ribonükleik asit (RNA);
• histon proteinleri.

Nükleik asitler, amino asitler ve kuşaktan kuşağa kalıtımsal özelliklere iletimini sağlayan protein biyosentezinde doğrudan yer alıyor. Ökaryotik hücrelerin çekirdeğinde ihtiva edilen DNA, RNA, sitoplazmaya konsantre edilir.

genler

X-ışını analizi , DNA bir nükleotid zinciri ibaret olan, bir çift spiral oluşturur göstermiştir. Bir karbonhidrat deoksiriboz, fosfat grubu ve dört azotlu bazlardan birini temsil eder:

1. A - adenin.
2. G - guanin.
3. T - timin.
4. C - sitozin.

protein ya da RNA amino asit sırası hakkında kodlanmış bilgileri taşıyan bir gen - Çok helezon liflerin dezoksiribonukleoproteidnyh. döl ebeveynlerden kalıtsal özelliklerin çarpma esnasında gen allelleri şeklinde iletilir. Onlar belirli bir organizmanın işleyişi, büyüme ve gelişme belirler. Bazı araştırmacılara göre polipeptidler kodlayan yok DNA'nın bu bölgeler düzenleyici işlevleri yerine getirir. İnsan genom kadar 30 bin. Genler sahip olabilir.

kromozomların set

kromozom sayısı, özellikleri - formunun karakteristik özelliği. 8, primatlarda - - 48, bir kişinin - sinek Drosophila bunların sayısı 46. Bu sayı, aynı türe ait organizma hücreleri için sabittir. tüm ökaryotlarda için kavramı yoktur "diploit kromozomları." Yarım miktarı (n) - haploit aksine bu tam set veya 2n.

Kromozomlar homolog aynı şekil, yapı, konum, sentromer ve diğer elementlerin bir çift oluşur. Homologlar sette diğer kromozomların ayırt kendi özellikleri vardır. bazik boyalar ile boyama bize, düşünün her çiftinin ayırt edici özellikleri keşfetmek için izin verir. Diploid kromozom somatik mevcut olan haploid hücrelerde mikrop (sözde gamet) içinde - aynı. - XX X kromozomu ve Y. Erkeklerin XY, kadınlarda bir dizi var: memeliler ve diğer organizmalarda erkek cinsel heterogametic seks kromozomları iki tür oluşturdu.

İnsan kromozom seti

İnsan vücut hücreleri 46 kromozom içeren. Hepsi set oluşturan 23 çiftler halinde birleştirilir. kromozomlar otozomlar ve seks iki tipi vardır. ilk form 22 çiftleri - kadınlar ve erkekler için ortaktır. Bunlar 23 çifti ile karakterize edilir - Erkek vücudunun hücreleri cinsiyet kromozomu olmayan homologtur.

Genetik izler cinsiyet ile ilişkili. iletim için erkeklerde Y ve X kromozomu, iki X kadındır. Otozomunun kalıtsal özellikleri hakkında bilgi kalanını içerirler. 23 çiftleri kişiselleştirmek için izin teknikler vardır. Belirli bir renkte boyanmış zaman onlar, rakamlar iyi görebilir. Bu fark edilebilir insan genomunda 22-kromozomu olduğunu - en küçük. gerili bir durumda Bunun DNA 1,5 cm arasında bir uzunluğa sahiptir ve azotlu bazların 48 milyon çiftlerine sahiptir. kromatininden Özel proteinler histonlarından sıkıştırır, ve sonra iplik hücre çekirdeğinde bulunan bin kat daha az yer alır. Bir elektron mikroskobu altında, interfaz çekirdeğinde histonlar, bir DNA dalı ile dizilmiş boncuklar, benzer.

genetik hastalıkların

Üç binin üzerinde bulunmaktadır. kromozomlarda hasar ve bozulmasıyla ortaya çıkan kalıtsal hastalıkların çeşitli türleri. Bunlar Down sendromu sayılabilir. zihinsel ve fiziksel gelişiminde gecikme ile karakterize genetik bir hastalığı olan bir çocuk için. Kistik fibroz olarak dış salgı bezlerindeki fonksiyonlarda bir başarısızlık var. Ihlali terleme, serbest bırakılması ve vücutta mukus birikimi ile sorunlara yol açar. Bu zor akciğerler solunum güçlüğü ve ölüme yol açabilir çalışmayı kolaylaştırır.

renkli görme İhlali - körlük - renk spektrumunun belirli bölümlerine bağışıklık. Hemofili kan pıhtılaşması zayıflamasına neden olmaktadır. Laktoz intoleransı insan vücudu süt şekerini sindirmeye izin vermez. aile planlaması ofislerinde belirli bir genetik hastalığa yatkınlığın bulunabilir. Büyük tıbbi merkezlerde uygun değerlendirme ve tedavi için fırsat var.

Gen terapisi - modern tıbbın yönü, kalıtsal hastalıklar ve eliminasyon genetik nedenlerinin aydınlatılması. Patolojik hücrelerin yerine rahatsız uygulanan normal genlerde son teknikleri ile. Bu durumda, doktorlar semptomların hastayı ve hastalığın nedenlerini rahatlatmak vermedi. Düzeltme somatik hücre gen tedavisi henüz ağır cinsel hücreler ile ilgili olarak uygulanmaz gerçekleştirilir.