"Betak": kullanım talimatları, analoglar ve incelemeler

Beta 1-adrenerjik bloke edici ajanlar, yüksek tansiyonu ve çeşitli kalp hastalıklarını ortadan kaldırmak için kullanılır. Bu ilaçlardan biri hazırlık "Betak" tır. Kullanım talimatları, onu kardiyozektif, antihipertansif ve sempatomimetik etkileri gösteren bir ilaç olarak tanımlar.

Karakteristik toplam

Bu ilaç sentetik bir beta-1 adrenobikürücü olarak düşünülür. Kıbrıs bitkisi "Medokeemi LTD" tarafından beyaz veya neredeyse beyaz kabuk kaplamalı tablet formunda üretilmektedir.

İlaç Kullanımı için "Betak" talimatına uyan ilacın açıklamaları aşağıdaki karakterleri içerir: iki yüzlü yüzeylerle yuvarlatılmış şekliyle risk şeklinde bölünmüş bir çizgi var. Herhangi bir tableti kırarsanız, iç içeriği beyaz veya neredeyse beyaz olacaktır.

Tüketici ambalajının tanımının uygulanmasına ilişkin "Betak" talimatı şu şekilde sunuluyor: bir paket üç blister içeriyor. Her bir tablet hücresi her biri 10 tablet ile paketlenir.

yapı

İlacın ana rolü, hidroklorür tuzu şeklinde aktif madde betaxolol ile oynanır. Her tablet dozajı 0.020 g'dır.

"Betak" aletinde, etken madde içermeyen bileşimlerin kullanım talimatları miktarlarını belirtmeden açıklanmaktadır. Tabletler sodyum glikolat, nişastalı, şeker, süt, magnezyum stearat, mikrokristalin tip selüloz, aerosil, titanyum oksit, hidroksimetilpropilselüloz ve polietilen glikol 400 ile oluşturulur.

Eylem mekanizması

"Betak" uyuşturucuda kullanım talimatları kardiyoselektif beta1'i doğruluyor - İç sempatomimetik etki olmadan adrenoseptör etkinliği. Tabletler zayıf membran stabilize edici etki gösterirler.

Antihipertansif aktivite, kalp kasının dakika hacmini düşüren ve çevredeki damardaki sempatik uyarıları azaltacak hareketlerden kaynaklanır.

Betaksolol'ün yüksek dozları, bronşlarda ve damarlarda bulunan β2-adrenoaktif reseptör oluşumlarını etkileyebileceğinden, ilacın β1-adrenoseptör oluşumları üzerindeki etkisinin seçiciliği koşulsuz olarak adlandırılamaz.

İlaçların farmakodinamik özelliklerini göz önüne alarak bloke etme etkisi, istirahat sırasında ve egzersiz sırasında kalp atış hızında bir düşüş ile ilişkilidir. Sinüs düğümlerinde β-adrenerjik reseptörlerin inhibisyonu nedeniyle oluşur ve otomatizmi yavaşlatır.

Periferik ve adrenerjik tipteki sinir uçlarının katekolaminlerinin rekabetçi antagonizmasının neden olduğu, vücudun aktif ve pasif durumunda miyokardiyal ejeksiyon da azalır.

İlaç, sakin bir durumda atardamarların sistolik ve diyastolik basıncını düşürür ve kalbin kasılmalarının periyodik olarak ortostatik artış refleksini ortadan kaldırır. İlacın bu etkisi, miyokard yükünü azaltır.

Beta blokeri aşağıdaki mekanizmaya göre antihipertansif etkiye sahiptir:

• Kardiyak output azalır;
• Renin aktivitesinin inhibisyonu sırasında sempatik impulsu vasküler duvarlara sınırlayan merkezi bir eylem nedeniyle periferi etrafındaki arterlerde spazmı ortadan kaldırır.

Uzun süreli reçeteleme hipotansif etkisini azaltmaz. Tek doz betaxolol 0.005 veya 0.04 g alırsanız, basınç düşüşü yalnızca 3 veya 4 saat sonra ortaya çıkar.

"Betak" ilacında, kullanım talimatları, 0.005 g dozaj uygulamanın yoğunluğu anti-hipertansif bir etkiye neden olacağını ve bunun yoğunluğunun tüm tabletin yarısının olacağını gösterir.

Herhangi bir betaksolol konsantrasyonunun azami hipotansif aktivitesi 7-14 gün sonra ortaya çıkar.

İlacın tıbbi dozajları belirgin bir kardiyodepresif etki oluşturmaz, glikoz metabolizmasını etkilemez, dokularda sodyum katyonlarının ve sıvının tutulmasını geliştirmez.

Ne kullanmak için

Hazırlık "Betak" ifadesinin uygulanması için talimatlar şunları içerir:

• Yüksek tansiyon;
• İskemik miyokard hastalığı, miyokard enfarktüsü;
• Hipertrofik kardiyomiyopati.

İlaç, sinüs ritiminin ivme kazanması, supraventriküler ve ventriküler doğadaki taşiaritmi, miyokardın zamansız depolarizasyonu, mitral kapaktaki prolapsus ile ilişkili aritmiler, aşırı tiroid hormonları üretimi ile ifade edilen kalpte değişiklikler olduğu zaman verilir.

Nasıl kullanılır?

Doz kayıtlarının uygulanması için uyuşturucu "Betak" talimatında hastanın durumuna bağlı olarak. Bütün günlük dozaj bir kullanım için sarhoş. Gıda, ilacın absorpsiyonunu etkilemez. Tablet temiz su ile yıkanmalıdır.

Arteryal basıncın artışı günlük 0.005-0.010 g başlangıç dozu ile tedavi edilir.7 veya 14 gün sonra, gerekirse ilacın miktarı 0.020 g'a yükseltilir.

Kimler başvurmamalıdır?

Herkesin "Betak" araç talimatlarını kullanma iznine sahip değildir. Kontrendikasyonları, betaksolol hidroklorürün yanı sıra, maddelere karşı aşırı duyarlılık ile ilişkilidir.

İkinci ve üçüncü derece kronik kalp kası yetmezliği, sinoatriyal ve atriyoventriküler blokaj, bradikardi, arteriyel hipotansiyon, astımlı bronşiyal nöbetler, spontan angina olan hastalara önerilmez.

İlaçlar "Betak" tabletlerinin kullanım talimatları, kardiyojenik şok, anjiyotrofonurosis son damarları, miyokard kasında artış, asthenik oftalmopleji, endarterit tıkanıklığı, akciğer dokusunun amfizem lezyonları, tıkayıcı tabiatta kronik bronşit, diyabet şekeri ile içki önermemektedir.

Böbreklerin aktivitesindeki açık değişiklikler ve sedef hastalığı döküntüleri tedavide bir kontrendikasyon görevi görür.

Advers reaksiyonlar

"Betak" kullanma talimatlarının istenmeyen sonuçlarına gecikmiş kalp atışı, atriyoventriküler blokaj, kalp kası yetersizliği, ortostatik basınç düşürme, çevredeki zayıf kan dolaşımı, sıklıkla soğuk eller ve ayaklar, parestezi dahildir. Dolayısıyla vasküler sistemin ve kalbin işi bozulmuştur.

Bronş spazmı, kızarıklıklar, ürtiker, sedef hastalığı, gözün mukus zarının kuruluğu, solunum ve görme organlarının, derinin advers etkilerini gösterebilir.

Uyuşturucu, uyuşuk, asemptomatik bir durum, depresif bozukluklar, aşırı yorgunluk, bilinç karışımı, varsanılar, baş dönmesi ve baş ağrısı uyandırıyor.

Sindirim sisteminde istenmeyen işlemler; bulantı, kusma, diyare, dışkı tutma, kolestaz ile ilişkilidir.

İlacın etkisinin diğer belirtileri, lökosit ve platelet kan hücrelerinde bir azalma ve aynı zamanda potenste bir azalma görevi görebilir.

Tedavinin özellikleri

Herhangi bir ilacın alınması, farmakoterapötik gruba, kullanılan ilacın bileşimine ve dozajına bağlı olarak belirli nüanslar eşlik edebilir.

Özel talimatların kullanımı ile ilgili İlaçlar "Betak" talimatı, dikkat gerektiren her standart dışı davaya neden olur.

Bu nedenle, tedavinin ilk aşamasında, bu sapmaya eğilimli kişilerde kalp kasının yetersiz bir çalışması olabilir.

Tabletlerin alınması "Betak" ana kalp ritmini ihlal eden hipoglisemi semptomlarını maskeler. Bu bilgi, şeker seviyesi yükselmiş hastalar için dikkate alınmalıdır. Onlara göre, kandaki glikoz konsantrasyonunun düzenli olarak izlenmesi gerekiyor.

"Betak" ilaçlarını (tabletleri) kullanırken, kullanım talimatları, kalp kasılmalarının sıklığını izlemeye dikkat etmenizi önerir. Bir bradikardik sinüs ritim bozukluğu olması durumunda, bu ilacı kullanarak dozaj azaltmak veya tedaviyi iptal etmek gereklidir.

Feokromasitom oluşumu olan hastalarda ilacın dikkatle kullanılması gerekir.

İlacın inhalasyon anestezisinin uygulandığı araçlarla kombinasyonu miyokard kasının baskı altına girmesine ve arteryal basıncın düşmesine neden olur. Non-depolarize kas gevşeticiler Betak tabletlerine maruz bırakıldıklarında daha uzun bir etki gösterirler.

Planlanan cerrahi müdahale yapılması gerekiyorsa, o zaman uyuşturucu olaydan iki gün önce iptal edilir, böylece tabletler genel anestezi etkilemez.

Tedaviyi "Betak" talimatıyla durdurun, hemen ilaçlamanın kaldırılmasına karşı vücudun tepkisinden kaçınmak için hemen veya aşamalı olarak 7 veya 14 gün süreyle doz azaltılması önerilir. Her 3 günde bir ilaç miktarı 0.005 g azaltılır.

Tabletler, monoamin oksidaz enziminin orta dereceli ilaçlarıyla ilintili ilaçlarla bir araya getirilmez.

İlacın hipotansif etkisi sodyum iyonlarını ve suyunu inhibe eden steroidal olmayan anti-enflamatuar ve östrojen ilaçlarını azaltmakta ve böbrekler içindeki prostaglandin bileşiklerinin sentezini de engellemektedir.

Diltiazem, amiodaron ve verapamil'in Betak tabletleri ile birlikte kullanılması betaksolol hidrokloritin miyokardiyal kas kontraktilitesi ve iletkenliği üzerindeki inhibe edici etkisinin artmasına yol açar.

İlacın kardiyak glikosid ilaçlarıyla kombinasyonu atriyoventriküler blokaj gelişimini teşvik eder.

Diğer antihipertansif ajanlarla kombinasyon "Betak" tabletlerin hipotansif etkinliğini arttırır.

Kokain, eşzamanlı uygulandığında betaksololün terapötik etkinliğini azaltır.

"Betak" tabletlerinin adrenomimetikler veya ksantinlerle kombinasyonu, etkinliklerinin karşılıklı olarak zayıflamasına neden olur.

Fenotiazinler ve betaxolol hidroklorür içeriğindeki kanlarla etkileşime girer.

"Betak" uyuşturucu, lidokain veya teofilin içeren ilaçların geri çekilmesini engelliyor.

Sülfasalazin betaksolol hidroklorürün serum konsantrasyonunu arttırır.

İlacın çocukluk çağındaki çocuklarda kullanımı hakkında hiçbir bilgi yoktur.

Tabletleri motorlu bir araç kullanan kişiler için kullanırken, ayrıca hamile ve emzikli kadınlar için dikkatli olmalısınız.

Böyle araçlar

Beta1-adrenoblok ilaçlara "Betak" ilaçları kullanım talimatlarını listeler. Analoglar bu farmakoterapötik sınıf için de geçerlidir. Bileşiminde, etken bileşen betaksolol hidroklorürdür.

Fransız analogu, "Sanofi Winthrop Industry" firması tarafından beyaz bir kaplamalı tablet formunda üretilen "Lokren" adlı ilaçtır. Onların şekli, "KE 20" nin hassas ve ezilmiş tanımının bulunduğu iki yüzlü yüzeylerle yuvarlaktır.

Bir doz 0.02 g betaxolol hidroklorür var. İlacın yardımcı bileşenleri süt şekeri, mikrokristalin selüloz, sodyum karboksimetil nişasta türü A, koloidal silikon dioksit, magnezyum stearattır.

Film kaplamasında, hipromelloz, polietilen glikol markası 400, titanyum dioksit bulabilirsiniz.

İlaç 14 tablet için iki blister ile karton ambalajda satılmaktadır.

İlaç yüksek kan basıncını ortadan kaldırmak için kullanılır, ayrıca hipertansyondaki diğer ilaçlarla kombine edilir.

İlaç, anjinanın gergin bir biçimde alevlenmesini ortadan kaldırmak için önleyici tedbirler için kullanılabilir.

Rus eşdeğeri, bir film kabuğunda beyaz tablet şeklinde Moskova Endokrin Tesisi tarafından üretilen Betaxolol ilacıdır. İki renkli düz yüzeyli dairesel bir şekle sahiptirler. Aktif bileşen, 0.020 g miktarında betaksolol hidroklorürdür Yardımcı bileşenler arasında süt şekeri, sodyum nişasta glikolat, aerosil dehidrate, magnezyum stearat, mikrokristalin selüloz bulunmaktadır. Film kaplaması, polivinil alkol, titanyum dioksit, talk, macrogol 3350, opadraem-2 beyazı ile oluşturulmuştur.

Bu ilaç yüksek tansiyonda sistemik olarak kullanılır.

Lazer trabeküloplasti sonrası görme düzeyi yüksek, göz içi basıncı yüksek kronik açık açılı glokomda topikal olarak uygulanan göz damlası şeklinde "Betaksolol" hala bir ilaçtır.

Hastanın görüşleri

Kullanılacak "Betak" aracı talimatları hakkında, istenmeyen sonuçların gözden geçirilmesi "Advers Reaksiyonlar" bölümünde bulunmaktadır. Bu tezahürler her zaman bir ilaç kullanırken ortaya çıkmayabilir.

Pek çok hastadan, hipertansiyon ve anjinayı kusursuz biçimde tedavi eden Beta-adrenoblok ajanı "Betak" hakkında olumlu geribildirim duyabilirsiniz. Genel olarak, tabletler karmaşık terapi için etkinliğini arttıran diğer antihipertansif ilaçlarla birlikte alınır.

Kurs uygulamasından sonra basınç arteri normal hale gelir ve bu da hastanın refahını büyük ölçüde düzeltir.

Ayrıca, bu ilacın tedavisinin etkisizliğini gösteren ilacın gözden geçirilmesi de vardır.