Anne olmak için bir şans - eşlerin karyotipte üzerine Analizi

Belki çiftin her biri için en mutlu olay bir çocuğun doğumu. Ama ne yazık ki, şu anda birçok hamile kalma imkansızlığı ile karşı karşıya. kısırlığın ana nedeni olası genetik bozukluklar nedeniyle çiftin biridir. Bu yapıdaki değişiklikleri nedeniyle olan DNA moleküllerinin kromozom sayısı rahatsız veya başka genetik mutasyonlar ortaya olumsuz çevre koşullarına maruz kalmaktadır. Bu sapmaların hepsi belirlemek ve gelecekte sorunları önlemek için önemlidir, genetik uyumluluk bir çift, ama moleküler genetik testlerin geçişini test etmek değil sadece.

karyotipik eşleri belirlenmesi önemi

anlayışına hazırlık en önemli genetik araştırmalar biri eşlerinin karyotipte üzerinde analizidir. Karyotip - DNA taşıyıcı tüm kromozomlar özellikleri bir açıklama. Bu analiz belirlememize olanak genetik hastalık ya da yavru onların oluşma olasılığını tahmin etmek. kromozomların biri ebeveyn olumsuz kümesinin belirlenmesi ise çocuğun zihinsel gerilik ya da diğer hastalıkların ağır formu ile doğmuş olabilir riski vardır. İnsan karyotip değiştirilemez, ancak saptırma yöntemleri zamanında belirlenmesi fetusun karyotipine ve tedavi olasılığını belirlemek için kullanılır.

kromozom anomalili gebelik başarısızlık yüksek bir olasılık da vardır. Ama sorunun ve gebeliğin orijinal planlamanın zamanında tanımına sayesinde sağlıklı yavrular sahip bir şans var. bir eşin tedavi olasılığı yoktur durumlarda, çocuk doğum çiftlere yardımcı olmak için özel donör programını oluşturduk.

karyotip eş belirlenen sonra kromozom sendromlarının teşhis yürütmek - karyotipine. Bu tanı sonuçları bir ebeveynin ayarlanmış kromozomun yapısal değişiklikler nedeniyle fetal anormallikleri belirleyebilir. En Gelişmiş ülkelerde, böyle bir analiz evlilik öncesi zorunludur. Özellikle önemli uzun çocuk sahibi ya da durumlarda (kürtaj) düşükler oradayken olamaz ailelerde bu analizi gerçekleştirmek etmektir. En önemli görevi - bu durumda kadınların karyotipine belirleyin. Bu tür testlerin davranış gerekli olduğunu ve ciddi hastalığı olan çocukların doğum önlemek için nedeni budur.

karyotipe için analiz

eşlerin karyotipine belirlenmesi için bir işlem tamamen acısız ve geçirerek bir damardan kan. Sonuçlar, iki hafta içinde tespit edilir, ve kromozom yapı ve sayısındaki sapmaları tespit edebilir. iyi sonuçlar ile sağlıklı bir kişinin kromozom sayısı erkek ve XX kadınlarda seksüel ve XY olarak tanımlanır ikisi 46, eşittir. sık durumlarda, kromozom veya gen mutasyonları düşük veya kısırlık için, sonuç olarak bebeğini taşıyan ve imkansızlığı yol açan patolojik değişikliklerin neden.

bölünmesi edebilen aktif hücreler tarafından birleştirilmiş mononükleer lökositler, filtrelenmiş karyotip eş belirlemek için alınan kan. Bir noktada, bölme işlemi durdurulur ve elde edilen hücreler bir mikroskop fotoğrafı çekilmiş bir artış ile boyanmıştır. Boyama kromozom tam bir dizi görsel bir gösterimini sağlar (Klasik ve spektral testleri), çeşitli boyalar aracılığıyla gerçekleştirilir.

kısırlık ve diğer hastalıkların tanı ve tedavisinde iyi sonuçlar için en iyi çözüm Üreme Tıbbı Merkezini başvurmaktır. Bu merkezlerde, çift onlara sonradan doğru tedaviler bulmak için yardımcı deneyimli profesyonellerin, gerekli tavsiye alabilirsiniz. Bu merkezlerde test ve tedavi maliyeti ilgilerini ve kolaylık tekabül ve bu hedefe ulaşmak için tamamen haklıdır - Sağlıklı yavru dünyaya.