ALS sendromu. Amyotrofik lateral skleroz: Tedavi

1869 yılında Fransız psikiyatrist Charcot böyle bir hastalığın kesin bir tarif, amiyotrofik yanal sklerozdur yaptı.

Bu hastalık nedir

hastalık ve ana yolun merkezi sinir sistemi, periferik sinir hücrelerinin dejenerasyonu gelişimi ile. Ancak, bazı unsurlar glia tarafından değiştirilir. Piramidal ışın genellikle yan sütunlar oldu daha güçlü etkiler. Bu nedenle sıfat - tarafında. periferik nöronlarda gelince, bu çok ön boynuzun alanda etkilenir. Amyotrofik - Hastalık başka sıfat eşlik nedeni budur. kas atrofi - aynı adı anda doğru hastalığın klinik belirtilerinin biri vurgulamaktadır. ALS sendromu oldukça ciddi bir hastalıktır. kas atrofisi ile birlikte, yan sütununda piramidal kirişin belirtileri: Bu adı verilen hastalık Charcot, en karakteristik özelliklerini yansıtmaktadır kayda değerdir.

semptomlar

Günümüzde birçok kişi ALS sendromu gibi bu hastalıkla yaşamak zorunda kalırlar. Hastalığın belirtileri oldukça farklı. Hastalığın yaygın belirtileri yok pratikte sahip olduğunu belirtmekte fayda vardır. ALS bireysel olarak gelişir. Erken evrelerde, bize hastalığın gelişimini belirlemek için izin veren bazı işaretler vardır.

1. Hareket bozuklukları. Hasta çok sık zayıflaması ve kısmi kas atrofi sonucu şeyler ve sonbahar bırak tökezleyerek başlar. Bazı durumlarda, yumuşak doku sadece hissiz.
2. Konuşma bozukluğu.
3. Kas krampları. Çoğu zaman bu olay buzağı oluşur.
4. Fasikülasyonlar - hafif kas seğirmesi. Genellikle bu olay olarak tanımlanır "tüylerim diken diken." Fasikülasyonlar avucunda genellikle görünür.
5. ayak ve el kas dokularının kısmi belirgin atrofi. klavikula, kürek kemikleri ve omuzlar: Özellikle genellikle bu tür süreçler omuz kuşak alanında başlar.

ALS sendromu farklı her bir kişi gelişir. Hastalık erken safhalarında teşhis edilmesi çok zordur. Bir kişinin Amyotrofik lateral skleroz bazı belirtiler vardır, ancak tanı onaylanırsa, hasta tamamıyla başka rahatsızlıktan muzdarip olabilir.

ALS diğer belirtileri

ALS sendromu, ilerleyici ile karakterize edilir. Diğer bir deyişle, yukarıda atrofisi kas dokusu, ve zayıflama amplifiye edilir. zorlukla bir kişinin düğmelerini, sonra nihayetinde sadece hiç bunu yapmak mümkün olmayacaktır. Bu aynı zamanda diğer becerileri için de geçerlidir.

Yavaş yavaş, sabırlı yürümeye yeteneği kaybeder. İlk başta normal yürüyücüleri gerekir ve gelecekte olabilecek - bir tekerlekli sandalye. Buna ek olarak, zayıflamış kasları pozisyonda hastanın kafasını destekleyemez. Her zaman göğüs düşecek. Hastalık vücudun tüm kasları kapsayacak, o kişinin pek oturur pozisyonda olmak için uzun süre yatakta çıkabiliriz yanı sıra bir taraftan diğer tarafa yuvarlanmaya.

Konuşma gelince, aynı zamanda bir sorun vardır. Hasta kademeli ALS sendromu geliştirir. Bu hastalığın belirtileri oldukça farklı olabilir. İlk aşamada hasta "burun" demek başlar. Konuşması az belirgin hale gelmektedir. Sonuç olarak, bu tamamen yok olabilir. birçok hastada yaşamının sonuna kadar, konuşma kabiliyetini muhafaza rağmen.

diğer zorluklar

tanı ve hastalık durumunda - ALS sendromu, hastanın ailesi daha büyük zorlukları hazırlanmalıdır. Aslında dışında insanın neredeyse tamamen onun sorunları yemekler ile başlayan hareket yeteneğini kaybeder. Bazı durumlarda, salivasyon başlayabilir. Bu olgu da rahatsızlık bir sürü getiriyor ve bu çok tehlikelidir. Nitekim, gıda sırasında hasta bol miktarda tükürük yutabilir. Bir noktada enteral beslenme gerekebilir.

Yavaş yavaş solunum sisteminin çalışması ile bağlantılı bozuklukların çeşitli vardır. Bunun için, solunum yetmezliği başlayabilir. Böyle merkezi sinir sistemi bozuklukları sorunların çoğunu getirmek. Genellikle hastalar var baş ağrısı ve nefes darlığı. Çoğu zaman ALS ile insanların kabuslar muzdarip. zamanlar vardır ne zaman nedeniyle hastanın halüsinasyonlar oksijen eksikliğinden yanı sıra oryantasyon bozukluğu duygusu için.

Neden amyotrofik lateral skleroz olduğu

Birçok klinisyen dejeneratif bir süreç olarak bu hastalık düşünün. Ancak, Amyotrofik lateral skleroz gerçek nedeni hala bilinmemektedir. Bazı uzmanlar hastalığın bir virüs filtreden kaynaklanmaktadır bir enfeksiyondur inanıyoruz. ALS sendromu yaklaşık 50 yıl içinde insanlarda geliştirmeye başlar nispeten nadir bir hastalıktır.

hatırı sayılır deneyime sahip doktorlar gelince, onlar omuriliğin tüm organik hastalıkları bölmek ve sistemi dağınık alışıktır. Amyotrofik lateral skleroz gelince, burada sadece motorlu şeklini etkiler, ancak tamamen normal duyarlı kalır. Sonuç olarak, histopatolojik çalışmalar sistemik lezyonların orijinal fikrine bazı değişiklikler yapılmıştır.

Peki bu gelişimini veya beyin ve omuriliğin bu hastalığı açıklayabilir? Görünüşe göre, bazı sistemik hastalığa altında birkaç faktöre bağlıdır.

1. Belirli sinir yapıları ile Özel yakınlık toksin veya virüs. Ve bu oldukça mümkündür. toksinler sonra oldukça farklı kimyasal özelliklere sahiptir. Buna ek olarak, merkezi sinir sistemi kadar bu bağlamda tek biçimli değil. Belki de bu yalan Amyotrofik lateral skleroz neden var?
2. Aynı zamanda, hastalığın bazı bölümlerine kan beslemesinin bir spesifite sonucu olarak ortaya çıkabilir , insan sinir sistemi.
3. sebebi MSS omurga ve likvoobrascheniya ait kanalda özellikle lenf dolaşımı olarak hizmet edebilir.

Peki, neden ALS sendromu var mı? nedeni henüz bilinmiyor. Ve dünyanın her yerinden bilim adamları sadece spekülasyon.

Hastalığın tanısı

Çoğu durumda Amyotrofik lateral skleroz tanısı bazı güçlüklere neden olmaktadır. beyin omurilik sıvısı, etiyolojisi, varlığı neyrosifiliticheskih, en sık gözbebeği belirtilerin hepsi, farklı hastalık değişikliklerden sonra. ALS sendromu teşhis çeşitli nedenlerden dolayı zordur.

1. Bu oldukça nadir bir hastalıktır.
2. Her hastalık birçok yönden bir kişi etkiler. Bu durumda, ortak belirtiler çok değil bulunmaktadır.
3. ALS erken belirtileri, örneğin, biraz uzun konuşma, hantallık elinde hantallığı hafif olabilir. Bu belirtiler diğer hastalıklara bağlı olabilir.

Bununla birlikte, amyotrofik lateral skleroz teşhis, birçok hastalığın, motor yapılara seçici hasarla meydana unutmayın. ALS hastanın bir sendrom de myelogram ve duyarlılık kaybı üzerine boyun ağrısı, hem de protein hücre ayrışma sıvısı, blok yaşayabilir.

Doktor bir nörolog hastayı yönlendirmelidir şüphelenmeye başladı edin. Ve ancak bundan sonra teşhis bir dizi test geçmesi gerekebilir.

ALS tedavisi

Daha önce bahsedildiği gibi, ALS sendromu - tedavisi olmayan bir hastalıktır. Bu nedenle, dünya henüz bu hastalığa karşı bir ilaç değildir. Ancak, semptomları ortadan kaldırmak için izin araçlar kümesidir yoktur. Örneğin, Avrupa ve Amerika Birleşik Devletleri'nde "Riluzole" ilacı kullanırlar. Bu onaylandı ilk ve tek ilaçtır. Bununla birlikte, ülkemizde ilaç henüz tescil edilmemiş. resmen bir doktor yapamaz önerilir. Bunun aracı hastalığı ortadan kaldırmaz unutulmamalıdır. Ancak, bunun ALS sendromu olan hastaların yaşam sürelerini etkiler vardır. Bu ilaç tabletleri mevcuttur. günde birkaç kez çekin. Kullanmadan önce dikkatlice talimatını incelemek gerekir.

Nasıl "Riluzole" yapar

Ne zaman sinir uyarılarının iletimi glutamat serbest bırakılır. Bu madde, merkezi sinir sistemi içinde bir kimyasal nörotransmiterdir. İlaç "Riluzol" glutamat miktarını azaltır. Araştırmalar, bu maddenin bir fazlalığı, beyin ve omurilik nöronlarına zarar görmesine neden olabilir göstermiştir.

İlacın Klinik çalışmalar aynı zamanda "Riluzole" aracı almak bu hastalar çok daha uzun diğerlerinden daha canlı olduğunu gösterdi. Bununla birlikte, bunların yaşam süresi (plasebo aldı olanlar ile karşılaştırıldığında) süresi yaklaşık 3 aydır artmıştır.

hastalığa karşı Antioksidanlar

Amyotrofik lateral skleroz nedenleri yana henüz yüklenmemiş ve hastalık için bir tedavi yok değil. Bilim adamları ALS sendromu olan insanlar, serbest radikallerin zararlı etkilerine daha yatkın olduğuna inanıyoruz. Son yıllarda, biz kompozisyonda antioksidanlar ile takviyesi sonucunda vücut tarafından sağlanan tüm verimliliklerini tespitine yönelik spesifik çalışmalar yapmak başladı. Bu tür ilaçların kullanımından önce uzman ile bir istişare olmalıdır.

Antioksidanlar hasar serbest radikaller olduğu her türlü önlemek için insan vücudu yardımcı besinlerin ayrı sınıfıdır. Ancak, zaten klinik denemeler geçti bazı takviyeleri, ne yazık ki, beklenen olumlu etkiyi vermedi. Maalesef, bazı hastalıklar , merkezi sinir sisteminin tedavisi için basitçe mümkün değildir. Nasıl herhangi sipariş etmek istiyorum.

Ek bir tedaviye

Eşlik eden terapi anlamlı ALS sendromu görenler için hayatı kolaylaştırabilir. Hastalığın Tedavisi - yeterince uzun bir süreç. Bu sadece altta yatan hastalığın tedavisi, aynı zamanda ilişkili belirtilerin önemlidir. Uzmanlar en azından geçici korku unutmak ve anksiyete rahatlatmak, o toplam gevşeme sağlar inanıyoruz.

Hastanın kasları gevşetmek için, refleksoloji, aromaterapi ve masaj kullanmak mümkündür. Bu prosedürler lenf ve kan dolaşımını normale ve aynı zamanda ağrı kurtulur. Sonuçta, ne zaman kendi davranış endojen ağrı kesicilerle endorfin uyarılmasıdır. Bununla birlikte, merkezi sinir sisteminin, her ihlal bağımsız bir yaklaşım gerektirmektedir. Bu nedenle, prosedürlerin bir ders başlamadan önce bir uzman tarafından incelenmelidir.

Sonuç olarak

Bugüne kadar pek çok tedavi edilemez hastalıklar vardır. Böyle kaygıları ve ALS sendromu etmektir. Foto hasta amiyotrofik lateral skleroz, sadece şok içine daldırılır. Bu insanlar, birçok sıkıntıya düştü ama her şeye rağmen, yaşadıkları. Tabii ki, tamamen hastalığın kurtulmak mümkün değildir, ancak bazı semptomlarının ortadan kaldırmak için pek çok yöntem vardır. Önemli olan kişinin yardım ve sürekli denetim gerektiren, ALS sendromu olan hatırlamak. Doğru becerilere sahip değilseniz, diğerlerinin uzmanları ve fizyoterapistlerinden yardım isteyebilirsiniz.