Alkenlerin genel formülü. Özellikleri ve Alkenlerin karakterizasyonu

En basit organik bileşikler, doymuş ve doymamış hidrokarbonları içermektedir. Bu sınıf alkanlar ve maddeler bulunmaktadır alkin, alkenler.

formül spesifik sekans ve miktar olarak hidrojen ve karbon atomları yer alır. Genellikle doğada bulunur.

Alkenlerin belirlenmesi

Diğer isimlerini - ya da hidrokarbonlar olefinler arasında, etilen. metilen klorid - o kadar yağlı sıvı açma 18. yüzyılda aktif bileşikler sınıfı olarak adlandırılır.

alkenler ile, karbon ve hidrojen elemanlarından oluşur maddelerdir. Bunlar asiklik hidrokarbonların aittir. Bu moleküller birbirlerine iki karbon atomuna bağlayan tek kişilik (doymamış) bağı bulunmaktadır.

formül alkenler

her bileşik sınıfı, bir kimyasal tanımı vardır. semboller periyodik sistemin elemanları her bir maddenin bağlantının bileşimi ve yapısı şöyle gösterilmiştir.

olarak ifade alkenlerin genel formülü aşağıdaki gibidir: bu deşifre her bir karbon atomunun iki hidrojen atomuna sahip olduğu görülebilir Eğer n sayısı daha büyük veya 2'ye eşit olan _CnH2n.

aşağıdaki yapılarla temsil homolog dizi moleküler formülü alkenler: _{C2-H4, C3 H6, Cı-4H 8, Cı-5H 10, Cı-6H 12, Cı-7H 14, Cı-8H 16, Cı-9H 18,} C ₁₀ H _20. Her ardışık bir hidrokarbon 2 veya daha fazla hidrojen, bir tane daha fazla karbon içeren görülebilir.

bir grafik yer sembolü ve alkenlerin yapısal formülünü gösterir molekül, atom arasındaki kimyasal bileşiklerin sırası bulunmaktadır. karbon ve hidrojen ile gösterilen valans yardımıyla.

Alkenler yapısal formül tüm kimyasal elementleri ve bağlantıları gösterilen genleşmiş şeklinde görüntülenebilir. Daha kısa sentezleme valans vasıtasıyla olefinler C bileşiği ve hidrojen gösterilmemiştir.

Formül iskelet tayin basit yapısı. Kırık hattı karbon atomu ihtiva eden üstleri ve uçları ve hidrojen noktası bağlantıları ile verildikleri molekülün temel temsil eder.

Olefinlerin adını oluşturmak için nasıl

alkanlardan alkenler sistematik adlandırma, formül ve adları göre, doymuş hidrokarbonlara ilişkin bir yapı oluşturmaktadır. Geçen soneki adına Bunu yapmak için -ilen veya -en yerini -Bir. Bir örnek pentandan bütan-butilen ve penten oluşumudur.

adı sonunda Arap rakamları ile gösterilen karbon atomu çift bağlantı konumunu göstermek için.

Alkenlerin isimleri merkezinde çift bağ mevcut olduğu en uzun zincir ile hidrokarbonun isimdir. tipik olarak, doymamış bileşik, karbon atomuna en yakın olan uç seçilir zincir numaralandırma çalıştırılması esnasında.

Alkenlerin yapısal formülü kökleri adı ve numarası gösterir ve onlara karbon zincirinde basamak karşılık gelen bir yerde elde dalları varsa. Bu hidrokarbon adı bulunur. numaralar genellikle bir tire işareti koymak sonra.

Orada doymamış radikal dalları. İsimleri önemsiz veya sistemik adlandırmanın kuralları tarafından oluşturulan olabilir.

Örneğin, NSC = CH-etenil veya vinil anılacaktır.

izomerleri

Molekül formülü alkenler izomerizm göstermeyebilir. Bununla birlikte, bu madde sınıfı için, etilen dışında doğal uzaysal değişimini molekül.

İzomerler etilenik hidrokarbonlar doymamış iletişim konumu INTERCLASS veya uzamsal olarak, karbon iskeleti üzerinde olabilir.

alkenlerin genel formülü zincirinde karbon ve hidrojen atomlarından miktarını belirler, ancak, içinde bir çift bağın varlığını ve yerini göstermez. Sözgelimi, bir çapraz sınıf izomer _{C3 H6} (propilen) olarak siklopropan olup. Diğer izomerizm tipleri, _Cı-4 H ₈ ya da büten gösterilmektedir.

Çeşitli doymamış iletişim durumu büten-1 veya buten-2, ilk durumda, bir çift bağlantı, birinci karbon atomuna yakın olduğu ortaya çıkar ve ikinci - zincir ortasında. karbon iskeletinin izomerler, örneğin metilpropen _{(CH3-C (CH3)} = _CH2) ve izobutilen _((CH3) 2C = _CH2) için kabul _edilebilir.

Uzaysal çeşitleme doğal buten-2 ve sis-trans konumu. İlk durumda, yan gruplar aynı tarafta, yukarıda ve ikinci izomer ikame olarak bir çift bağ ile ana karbon zincirine altında yer alır.

Olefinlerin özellikleri

Alkenlerin genel formülü, bu sınıfın tüm elemanlarının fiziksel durumunu belirler. Başlangıç ve etilen bütilen _(C4 C ₂₎ ile sona _{eren, bu} maddeler gaz halinde bulunmaktadır. Böylece renksiz bir eten s¸ekerimsi koku, su içinde düşük çözünürlüğü, havanın daha az molekül ağırlığına sahiptir.

Sıvı formda, _Cı-17 ° C ₅ hidrokarbon homolog dönemi _sundu. alken 18 karbon atomuna sahip, katı bir biçimde fiziksel halinde bir dönüşüme ana zincirinde sahip ile başlayarak.

Tüm olefinler örneğin benzen ya da benzin gibi zayıf bir suda ortam içinde çözünürlüğü, ancak solventin organik doğadaki iyi sıralamak. Bunların molekül ağırlığı suyunkinden daha azdır. Bu bileşiklerin erime ve kaynama noktaları ile sıcaklık özelliklerinde bir artışa karbon zinciri potansiyel artırılması.

özellikleri olefinler

Yapısal formül alkenler çift iskelette bağ ve π- bağlayan iki karbon atomunun σ- mevcudiyetini göstermektedir. molekülün Bu yapı, kimyasal özelliklerini belirler. İletişim-π mümkün atomu olan bir çift birleştirme sonucu elde edilen iki yeni bağlar-o, oluşumu ile yok kılan, çok güçlü olarak kabul edilir. doymamış hidrokarbonlar elektron vericiler vardır. Onlar elektrofilik tip bağlantı süreçlerinde yer almak.

Alkenlerin önemli kimyasal özelliği bileşiklerin, digalogenoproizvodnym maddelerin serbest bırakılması ile bir halojenasyon süreçtir. Halojen atomu çift karbon atomu ile bileşiğe bağlanabilir. Bir örnek 1,2-dibromopropan oluşturmak üzere propilenin brominasyon olduğu:

_H2C = _CH-CH3 + _Br2 BrCH _{2 -CHBr-CH3 →.}

Bu nötrleştirme işlemi renk brom suyu alkenler çift bağın varlığının niteliksel kanıt olarak.

örneğin, platin, paladyum ya da nikel gibi katalizör metallerin etkisi altında, hidrojen moleküllerinin eklenmesi ile hidrojenasyon ile ilgilidir olifinov önemli reaksiyonları. Bu, doymuş bağ ile hidrokarbon ile sonuçlanır. Formül alkanlar, alkenler büten hidrojenasyonunda aşağıda verilmiştir:

_CH3-CH2-CH = _CH2 + _H2 → _{CH3 ^{Ni-CH2-CH2-CH3.}}

halid molekülleri ismi verilen bir olefin katılma işlemi
Kural, açık Markovnikov geçen gidrogalogenirovaniem. Bir örneği, 2-bromopropan oluşturmak üzere propilenin hidrobrominasyon olup. En hidrojene olarak hidrojen-karbon çift bağı ile bağlanır:

_CH3-CH = _CH2 + HBr → _{CH3 -BrCH-CH3.}

asitler ile alkenler su ekleme reaksiyonu hidrasyon olarak bilinir. Sonuç bir molekül olan alkol, 2-propanol :

_CH3 -HC = _CH2 + _H2O → _{CH3 -OHCH-CH3.}

Alkenlerin maruz kaldığında sülfürik asit sülfonasyon işlemi gerçekleşir:

_CH3 -HC = _CH2 + HO-OSO-OH → _{CH3 -CH3CH} OSO _2-OH.

Reaksiyon asit esterleri, örneğin, izopropilsernoy asit oluşumu ile devam eder.

su ve karbon dioksit oluşturmak üzere oksijen etkisi altında kendi yanma sırasında oksidasyona duyarlı Alkenler:

2CH ₃ -HC = _CH2 + 9O ₂ 6CO ₂ + 6H ₂ O →

çözelti içinde olefin bileşiklerin reaksiyonu ve seyrek bir potasyum permanganat bir yapı glikoller veya dihidrik alkollerin yol açar. Bu reaksiyon, aynı zamanda, etilen glikol ve ağartıcı çözelti oluşturmak üzere oksitleyici bir:

3H _2C = _CH2 3OHCH-CHOH + 2MnO → ₂ + 2KOH + 4H ₂ O + 2KMnO _4.

Alken molekül, bir serbest-kök veya katyonik-anyonik bir mekanizma ile polimerizasyon dahil edilebilir. İlk durumda, polietilen tipi bir polimer elde peroksitlerin etkisi altında.

İkinci mekanizmasına göre katyonik katalizörler asit ve anyonik maddeler ayırma stereoselektif organometalik polimer edilir bulunmaktadır.

alkanlar nedir

Bunlar parafinler olarak adlandırılan veya asiklik hidrokarbonların sınırı vardır. Bunlar, doymuş sadece tekli bağlar içeren bir doğrusal ya da dallı bir yapıya sahiptir. tüm üyeleri homolog dizi , bu sınıfın genel formül _{CnH2n + 2 sahiptir.}

kendi yapısında, sadece karbon ve hidrojen atomları ihtiva eder. alken meydana gösterim doymuş hidrokarbonlar genel formül.

alkan ve onların özelliklerinin isimleri

Bu sınıfın en basit temsil metandır. etan, propan ve bütan gibi maddelerin izledi. Adlarının temeli eki -bir eklenir Yunan dilinde rakamının köküdür. Alkanlar isimler IUPAC listelenmektedir.

alkenler, alkinler, alkanlar genel formülü atomlu iki tür içerir. Bu elemanlar karbon ve hidrojen içermektedir. bu üç sınıf karbon atomu sayısı, kontrast yalnızca ayrıştırılmış veya bağlantısı olabilir, hidrojen durumda gözlenmektedir eşleşiyorsa. Of doymuş hidrokarbonlar, doymamış bileşikler elde edilmiştir. molekülünde mevcut parafinlerin temsilcileri alkanlar, alkenler bir genel formül teyit olefin, 2 den hidrojen atomu daha fazladır. Alkenler yapının, doymamış çift bağın varlığına bağlı olarak kabul edilir.

Biz alkan hidrojen ve karbon atomlarının sayısı karşılaştırdığımızda, maksimum değer hidrokarbonların sınıflarla karşılaştırılacaktır.

metan ve bitiş bütan _(C4 C _{1) için,} maddeler, bir gaz halinde bulunmaktadır.

Sıvı formda, _Cı-16 ° C ₅ hidrokarbon homolog dönemi _sundu. alkan 17 karbon atomuna sahip, katı bir biçimde fiziksel halinde bir dönüşüme ana zincirinde sahip yana.

Bu karbon iskeletinin izomerizm ve molekülün optik modifikasyonları ile karakterize edilir.

parafinler karbon valansları bir bağlantı σ tipi oluşturmak üzere tamamen işgal komşu karbon atomunu ya da hidrojen kabul edilir. Kimyasal bir bakış açısından, bu nedenle alkanlar olarak adlandırılır sınırı veya yakınlıktan yoksundur doymuş hidrokarbonlar olan kendi zayıf özelliklere neden olur.

Bu radikal türü nitrasyon sulfo-klorlanması, veya molekülün halojenasyona ilgili ikame reaksiyonlarına girmek.

Parafinler, yüksek sıcaklıklarda oksitleme, yanma veya ayrışma için bir işlemi tabi tutulur. aksiyon hızlandırıcılar altında bölünme reaksiyonları alkanlar, bir hidrojen atomunu veya hidrojen giderme gerçekleşir.

Alkinler nedir

Ayrıca karbon zinciri üçlü bağda mevcut olduğu asetilen hidrokarbonlar, olarak adlandırılır. genel formül C'ye _{nH 2-n-2} tarafından tarif edilen alkin _yapısı. Asetilenik hidrokarbonlardan alkan aksine dört hidrojen atomu yoksun olduğu görülebilir. İki π- bağlantıları tarafından oluşturulan üçlü bağa, değiştirin.

Bu yapı, bu sınıfın kimyasal özelliklerini belirler. alkenler ve alkinler yapısal formülü moleküllerinin doymamışlık ve çift _(H2 C꞊CH ₂₎ ve üç (HC≡CH) bağlantının varlığını ortaya koymaktadır.

İsim alkinler ve özellikleri

En basit temsil asetilen veya HC≡CH olup. Aynı zamanda etinil anılır. Bu son ek -an çıkarıldı ve -in eklemek doymuş hidrokarbon, adından türetilmiştir. Uzun alkin şeklin adlarında üçlü bağın yerini göstermektedir.

doymuş ve doymamış hidrokarbon yapısını bilen bir harf altında tespit edilebilir alkinler için aşağıdaki genel formüle gösterir: a) -CnH2n; a) CnH2n + 2; c) CnH2n-2; g) -CnH2n-6. Doğru cevap, üçüncü seçenektir.

Asetilen ve bitiş bütan _(C4 ila _{2) başlayarak,} maddeler doğada gaz bulunmaktadır.

sıvı formda hidrokarbonlar olarak C _{5'ten C17} homolog süresi _vardır. alkin 18 karbon atomuna sahip, katı bir biçimde fiziksel halinde bir dönüşüme ana zincirinde sahip başlayarak.

Bunlar molekül modifiye üç iletişim ve sınıf içi Statüsü karbon iskeletinde izomerliği ile karakterize edilir.

kimyasal özellikleri benzer asetilenik hidrokarbonların alkenler ile.

Terminal alkin üçlü bağ, bunlar, örneğin, NaC≡CNa bir asit fonksiyonu alkinidov tuzlarını oluşturmak için ortak çalışırlar. İki π-bağların varlığı molekülü ki burada ikame reaksiyonlarına girerek atsetiledina güçlü nükleofil sodyum yapar.

Asetilen bir salma haloalkinil diacetylenic moleküllerin etkisi altında dikloroasetil, yoğunlaşma elde etmek için, bakır klorür varlığında klorlu.

Alkinler, elektrofilik katılma reaksiyonları için halojenasyon gidrogalogenirovaniya, hidrasyon ve karbonilasyon altında yatan ilke katılabilir. Bununla birlikte, bu işlemler, bir çift bağ ile alkenlerin daha zayıftır.

asetilenik hidrokarbonlardan alkol tipi molekülü, bir primer amin veya sülfit eklenmesinin reaksiyon nükleofilik olabilir için.