Ne var - bir sendromdur Rokitansky Otto Küstner? Sendromu Rokitansky Otto Küstner: nedenleri, belirtileri, tedavi

Taşıyıcı Annelik sağlık nedenleriyle kendi başlarına çocuk sahibi olamaz kadınlara çocuklara verir. Onların sayısı istatistiklere göre, her yıl arttı. hizmetlerine itiraz nedenlerinden biri taşıyıcı anne Rokitansky Otto Küstner sendromdur. Hastalığın nedeni, belirtileri ve tedavinin temel yöntemler, bu makalede tartışılacaktır. Ayrıca bu sendromu olan bir kadın çocuk sahibi olup olmadığını öğrenecektir.

patoloji karakteristiği

Sendromu Rokitansky Otto Küstner-Meyer-Hauser - nadir jinekolojik hastalıktır. adında patolojinin ayrıntılı bir açıklama sundu bilim adamlarının adlarını içerir. Vajinal atrezi, rahim aplazisi: Ayrıca tıp literatüründe hastalık eş vardır. Ancak, sendromun tipik vücuttaki tüm ihlalleri, yansıtmamaktadır. Ek olarak vajinal atrezi inflamasyon ya da cerrahi girişim nedeniyle oluşabilir. Genellikle hastalığın tam adı bilim insanları veya terimi "MRKH sendromu" ilk iki isim azaltmak için.

Patoloji, komple veya kısmi rahim olmaması, aynı zamanda vajina 2/3 ile karakterize edilir. Bu durumda, yumurtalıkların ve genital dolu gelişme söz konusudur. Ayrıca muhafaza ikincil cinsel özelliklerinin (dişi tipine vücut kıllarının, göğüs). Rokitansky Otto Küstner sendromu (bin 5. Kızlar yenidoğanların başına bir vaka) nadir görülmekte olup.

tarihsel bilgiler

geri 1829 yılına hastalık tarihinin başlangıç açıklamaları. Alman doktor Carl Mayer vajinal aplazisi sıklıkla gelişimsel anomalilerin çeşitli eşlik kaydetti. Kısa bir süre sonra, 1838, Avusturya Karl von Rokitansky sendromu tarifinden bir patolog ilave edildi. O belirlendiği bu hastalık da yoktur rahim, yumurtalık, ancak tam olarak işlev kabiliyetini muhafaza eğer. 1910 yılında, Alman hekim Alman Kyustner, hastalık üzerinde mevcut bilgileri özetlenmiştir kendi gözlemlerini ekleyerek. aplasia uterin jinekolog açıklanan örnekler sıklıkla kombinasyon böbrek gelişimini malformasyonlar. 1961 yılında, İsviçre'den Prof. Zhorzh Hauzer o dönem "Otto Küstner Rokitansky Mayer-sendromu" önerdi. Scientist hastalar arasında erkek hormonlarına duyarsızlık dikkat çekti bu tanı, hastaların yaptığı sayısız gözlemleri yayınladı. 1977 yılında Houser ilk patolojinin atipik varyantın bir açıklama sundu. bilim adamlarının büyük katkısı göz önüne alındığında, sendrom dört isimlerin kaşifleri için seçildi.

Hastalığın nedenleri

Hatta içinde embriyonik döneme Otto Küstner Rokitansky sendromunu karakterize fetal koydu anatomik defektler. Doğumdan sonra bu tanısıyla çocuk fotoğrafları onların sağlıklı akranlarının farklılık yoktur. Muller teorisine göre, fetüs cinsel organlar gebe sonra ikinci ay boyunca gelişir. Şu anda hamile vücudunda olumsuz faktörlerin etkisi çocuklarda çeşitli hastalıklara neden olabilir. Bir sendromu meydana üzerinde de etkiler bağ dokusu displazi yapısının bozulma meydana geldiği fetus. Patolojik değişiklikler kusurlu organların gelişmesine yol, bir tezahürü olan Otto Küstner Rokitansky sendromdur.

Hangi faktörler gebelik sırasında bebekte hastalığın oluşumunu etkileyen?

1. Güçlü toksikolojik bir.
2. anne HIV.
3. kürtaj tehlikesi.
4. (Kortikosteroitler), belirli ilaçlar alınması.
5. Alkol kullanımı.

sendromu, kalıtsal hastalıklar olarak sınıflandırılmıştır. Ancak, klinik uygulamada patoloji aynı ailenin çok sayıda kadını teşhis durumlar vardır.

Hastalığın klinik belirtileri

Otto Küstner Rokitansky sendromu orada ergenlik puberte organizma tezahür başlıyor. kızlar yavaş yavaş mahrem yerlerde vücut kılı yoktur, şekil değiştirerek, göğüslerini yuvarlanır. Telaffuz edilen ikincil cinsel özellikler sağlık sorunları şüpheli izin yoktur. Birçok kız alt karın bölgesinde periyodik ağrıları, alt sırt ağırlık hissediyorum. Ancak, âdet yokluğu bir jinekolog medet yol açar. Bir uzman bir ziyaret için bir başka neden samimi bir doğanın bir sorun olabilir. Cinsel ilişki başarısız denemeleri mesane perine veya yırtılmasını travma ile sonuçlanır. az gelişmişlik cisimlerin Manifestation anormal fallop tüpleri ile bir temel rahim olarak görev yapabilir. Üriner sistemin malformasyonlar birlikte dişiler MRKH sendromu yaklaşık% 40.

hastalıkların sınıflandırılması

embriyonik gelişimin diğer birçok anomaliler gibi Rokitansky Otto Küstner sendromu şiddeti farklı derecelerde bulunur. bunların her birinin şiddeti cenin anormallikleri şiddeti ile belirlenir. Hastalığın üç biçimi vardır:

1. Tipik MRKH sendromu (tüm vakaların% 64). Bu rahim ve vajina aplazisi ile karakterize edilir.
2. Atipik MRKH sendromu (tüm vakaların% 24). Bu hastalıkta, rahim ve vajinayı Kayıp kızlar, yumurtalıkların bir imalinde kullanılması.
3. MURCS ilişkilendirme (tüm vakaların% 12). Yukarıda listelenen bozukluklara ile karakterize edilir ve iskelet anormal gelişimi ile tamamlanmaktadır sendromu, en ağır şeklidir.

Hastalığın Formu tedavi stratejisini belirler ve doktorların iyileşme bir tahminde bulunmak yardımcı olur.

tanı yöntemleri

Ne teftiş sendromu Rokitansky Otto Küstner onaylamak için gereklidir? Hastalığın belirtileri tanı için tek kriter değildir. Hasta muayene görsel muayene ile başlar. İkincil özellikler normlara uygun çünkü vakaların% 75'inde, bu, herhangi bir ihlal açıklamaz. Ardından, jinekolojik sandalyede bir çek. kızlık zarı ile teşhis kız algılama vasıtası ile gerçekleştirilir. serviks kanalının ucu olmayan tipik kısa vajina sendromu (en fazla 2 cm) için. Başka teşhis seçenek ise rektal muayene, doktor fallop tüpü ve rahim boşluğuna sondalar sırasında. Bu yöntem sayesinde organların oluşumu derecesini değerlendirmek mümkün kılar.

Bazal sıcaklık düzenli ölçüm yumurtalık tam işlemi onaylamak için adet döngüsünün fazına belirlemeye yardımcı olur. Buna ek olarak, doktor hormonlar, MRI ve pelvik ultrason için kan testleri belirler. özellikle ciddi vakalarda laparoskopik tanı gerektirebilir.

Tedavi metotları

samimi plastik - Rokitansky Otto Küstner sendromunu tedavi için tek bir yolu vardır. Onun basamak hekimine colpopoiesis denilen vajinanın oluşumu üzerinde Operasyonu XIX yüzyılın başvurdular. Başlangıçta, operasyon korunmuş rahim fonksiyonları ile kadınları tedavi etmek için kullanılan. Bu hastalarda kan vücuttan gelmedi ve giderek karın boşluğunda biriken. Sonuç olarak, onlar şiddetli ağrı ve çeşitli komplikasyonlara eşlik etti neoplastik süreçler, teşhisi kondu.

Şu anda iki şekilde colpopoiesis tutarak:

1. şişirilebilir bir balon yardımıyla vajina genişletilmesi. operasyon uzun zaman alır. Onun uygulanması mümkün yalnızca vajinal uzunluk 4 cm'den daha az değildir.
2. Karın sigmoid kolon ya da deri oluşumu neovaginy bölümü. laparoskopi - Modern teknolojiler karın kesisi olmadan kusurları düzeltmek için izin verir. Doktorlar genellikle bu yöntemi, yapay vajina oluşumunu tercih ederim.

colpopoiesis için ideal yaş 16 ila 21 yaşındaki dönemdir. Bu kez, organizmanın nihai olgunlaşma. Vajinal plastik tek amacı - tam bir seks hayatı tadını kadınları sağlıyor. düzenli seks ihmal etmemeleri gerekir onun deliksiz önlemek için, periyodik olarak buji prosedürü geçmektedir.

Ameliyat sonrası komplikasyonlar

"Rokitansky Otto Küstner sendromu" tanısı olan hastalara karşılaşabilir ameliyattan sonra komplikasyonlar nelerdir? Hastalığın tedavisi bazen herhangi bir olumsuz sonuçlara eşlik eder. Colpopoiesis - Bu ciddi bir operasyondur. Ameliyattan başka bir biçimde olduğu gibi, komplikasyon gelişmesi mümkündür. Bunlar arasında en sık sepsis ve peritonit vardır. Ayrıca, tedavi sürecinin ardından birçok hasta, doktorlar füzyon Neovajen duvarları teşhis. Bu patoloji nedeniyle düzenli bir cinsel yaşam eksikliği gelişir. Bu nedenle, doktorlar kuvvetle kadınlar seks ihmal etmemeye önerilir.

iyileştikten sonra Tahmini

"Rokitansky Otto Küstner sendromu" tanısı olan kadınlarda meydana vücutta değişiklikler doğal bir şekilde üreme fonksiyonunu yerine getirmesine izin vermez. Ancak, IVF ve taşıyıcı annelik yardımı tür hastaların modern yöntemler biyolojik çocukları var. Bilim adamları son zamanlarda donör rahim nakli operasyonlarının olumlu sonuçlar açıkladı. Bir süre sonra, belki de vücudun nakli çocuk doğurma kendi başlarına bu sinsi hastalığı olan kadınlara yardım edecektir.

Kısırlık ve sendromu Rokitansky Mayer-Otto Küstner

Bu hastalığı olan çocuklar olabilir mi? Bu soru patoloji ile karşı karşıya birçok kadın doğar. Er ya da geç, her biri annenin rolü üzerinde denemek istiyor. Bu sendromu olan çoğu kadın çocuk doğurmak olamaz. Yumurtalıklar normal çalışıyor, bu nedenle uzmanlar önermek Eğer hasta taşıyıcı anne hizmetlerine başvurabilir. Bu durumda anne gebe?

Bir taşıyıcı anne programının ilk aşamasında ve kötü kadında hormonal ilaçlar reçete edilir. Belli bir süre içinde ilaç kullanımı onların aybaşı döngülerini senkronize etmenizi sağlar. Ardından kadının yumurta sendromu MRKH yapay kocasının sperm ile tohumlama. Bir kaç gün içinde onların fallop tüplerinin özelliklerini taklit eden bir ortamda "büyümüş". Üç gün sonra, uzmanlar öncesi implantasyon hazırlık başlıyor: Embriyonun seks, kromozom bozuklukları ile kalıtsal hastalıkların varlığını belirlemek. Beşinci gün kökenli embriyo taşıyıcı anne rahmine transfer edilir. üçüncü ve beşinci gününde bazı durumlarda, örneğin bir çift podsazhivanie, In.

hastanın genetik malzemenin kalite, yaşına bağlı olarak değişebilir transfer edilen embriyoların sayısı. kadının talebi üzerine, kullanılmayan yumurta dondurarak saklama işlemi uğrarlar. 9 ay içinde dünyaya bu anlayışın bir sonucu olarak sağlıklı bir bebek var. Ancak, bu prosedür destekçileri ve muhalifleri hem sahiptir.

Ayrı taşıyıcı annelik düşünmelisiniz. Birçok uzman kliniklerde benzer bir hizmet sunmak isteyen sözde kadın tabanı vardır. Genellikle genç, sağlıklı kızlar. Bu tür bir klinik başvurmadan nedenlerinden biri bir sendrom Rokitansky Otto Küstner-Meyer-Hauser. Fotoğraflar gelecek taşıyıcı anneler de bu veritabanında bulunabilir. Tüm süreç, potansiyel bir biomamy ve bitiş hamilelik, kontrol merkezi denetçilerin seçimden. Bu yüzden uzmanlar başvurun ziyade özü aramakla meşgul etmek en iyisidir. Ancak bu şekilde bebeğinizin gelecekteki sağlığı konusunda emin kalabilir.

özetlemek gerekirse

Sendromu Rokitansky Mayer-Otto Küstner - rahim ve vajina yokluğu veya hipoplazisi ile karakterize genetik hastalıktır. Ergenlik öncesi Birçok kız bile sağlık sorunları hakkında bilmiyorum. Amenore bir jinekolog görmelerini neden olur. Onlar ilk böyle bir sendromun varlığından haberdar olmak uzman bir resepsiyonda oldu. Bir yandan, rahim ve vajina gelişme bozukluğu için tipik olan ve diğer yandan - ikincil cinsiyet özelliklerinin bulunması. Günümüzde hastalıklar için çeşitli tedavi seçenekleri vardır. Hepsi, sürekli gelişen ve takviye edilmektedir. Hastalığın tedavisi yakın plastiklerle kusuru ortadan kaldırmaktır. Sonuç olarak, hasta, psikolojik ve fizyolojik sorunların kurtulmak hayattan zevk ve hatta çocuk sahibi olabilir. İkinci noktaya gelince, bu bir taşıyıcı anneye destek almayı gerektirir.