Müsküler distrofi

Müsküler distrofi tüm iskelet kasının simetrik, progresif atrofi ile karakterize edilen bir hastalık grubunu ifade eder. gözlenen hiçbir belirgin ağrı veya ekstremitelerde duyu kaybı olmadığından hastalığı, hemen hemen asemptomatik oluşur.

müsküler distrofi gibi hastalıkların tedavisi için hiçbir fonları, henüz geliştirilememiştir. Şu anda, bu hastalığın birçok temel tipi vardır. Ama en yaygın müsküler distrofi, tüm neredeyse% 50'si bu tür gözlendi. Tipik olarak, hastalık çocuklukta gelişmeye başlar ve 20 yıla ölüme yol açar. distrofi Diğer tür giderek daha az geliştirmek ve hastaların 40 yıla kadar yaşayabilir. omuz ön distrofi ve ders kayışı gibi bir türün genel yaşam süresi etkilemez.

bu hastalığın gelişme genlerinin farklı türde neden olabilir. Örneğin, kompleks, sadece bir insan hasta bir türdür. Bir gen cinsiyet kromozomu bu tür yer almaktadır. Hastalığın hafif formları erkekleri değil aynı zamanda kadınları sadece zarar veremez.

Herhangi ilerleyici kas distrofisi neden kas atrofi. Ama bu patoloji şiddeti ve oluşma farklı farklı zaman derecesine sahiptir.

Örneğin, kas distrofisi 3 ve 5 yıl arasında bir yerde, bebeklik döneminde kendini göstermeye başlar. Çocuklarda, orada sık sık düşen, bir kural olarak, büyük zorluklarla tırmanmaya merdivenlerden yukarı waddling karakteristik yürüyüş ve basitçe koşamam. Çocuk ellerini kaldırır, sonra vücut üzerinde bıçakların gecikme etkisi yoktur, bu belirti hala denir "kanat şekilli bıçaklar." 9-11 yıl yaşında hastalığa sahip bir çocuk, tekerlekli sandalyeye mahkum olur. Distrofi da etkiler kalp kası, hemen hemen her zaman genellikle aniden ortaya çıkar kalp yetmezliği, ölüme yol açar. Buna ek olarak, hasta herhangi bir enfeksiyon veya ölebilir solunum yetmezliği.

imha alanları lokalize etmiştir Distrofi, çok daha yavaş gelişmektedir. İlk belirtiler sadece 5 yıldır görünür, ancak 15 çocuklara hala sıkça çok daha sonra yürümek ve yapabiliyor olabilir. fakir emzirme sürecinde, başının üstünde ellerini yükseltmek için yetersizlik ıslık dudaklarını bırakmaya alamadım: Hafif malnütrisyon belirtileri örneğin hastalıklar gibi bulunmaktadır. Genellikle hastalık, anormal yüz ifadeleri ve ağlama ya da gülme esnasında hareketsiz kişilerde ifade edilir.

hastalık şüphesi varsa, derhal, sırayla, belirli bir muayene tayin doktor, çocuğun göstermelidir. Oldukça sık analizde kas dokusunun bir parça alınır - biyopsisi. Genellikle mevcut hücresel değişiklikler ve yağ varlığını gösterir. tüm verilerin analizinde doktor daha doğru hastalığın seyrini tahmin edebilirsiniz.

En sofistike ekipmanlara sahip uzman tıp merkezleri, doktorlar doğru belirli bir çocuk hastalığı maruz olup olmadığını belirleyebilirsiniz. Bunu yapmak için, yakın akraba ilgili genlerinin mevcudiyeti için incelendi. Eğer hastalık bir aile öyküsü varsa, çocuk sahibi olacak olanlar, benzer tıbbi genetik merkezlerinde önce danışmalısınız.

doğmamış çocuk hastalığı tezahür etmesi durumunda, bu tür müsküler distrofi gibi tedavi derhal kullanılmalıdır. Iyileşir hiçbir yol, önceden de belirtildiği gibi, ancak bazı ortopedik cihazlar, egzersizler ve cerrahi nihayet vardır. Bunların hepsi en az bir süredir çocuğun hareketliliği kurtarmaya olacaktır.