Kardiyomiyopati - Bu ... dishormonal ve dismetabolik kardiyomiyopati

"Kardiyomiyopati" - anormallikleri durumunda ayarlanmış bir genelleştirilmiş tanı olduğu kalp kasının, nedenleri belirlenemedi. Sınav doğuştan anormallikler ya da kalp hastalığı gibi damar hastalıkları ve iletim sisteminin patolojiler sonucunda ortaya çıkmıştır değişiklikleri teyit edilmemişse, yukarıda belirtilen tanı sadece doğrudur.

Kardiyomiyopati: Hastalığın nedenleri

Doktorlar (. M, E. Primer) idiyopatik ya olabilir kardiyomiyopati İstem ikincil. İlk durumda, yukarıda da belirtildiği gibi, kesinlikle hastalığın nedenleri olarak adlandırılan edilemez.

İkinci durumda ise, tanı genellikle bazı önceden belirlenmesi faktörleri ile ilişkilidir:

• Bu yatkınlık (aile orada tanısı olan hastalar veya aniden genç yaşta ölen) genetik olabilir;
• Bağışıklık sisteminin bozulması;
• viral hastalığın kaynaklı;
• miyokardiyal yaralanmaya neden alkolik, ilaç zehirlenmesi ya da farklı;
• endokrin hastalıkları;
• Kalıcı aritmi;
• bağ dokusu hastalığı.

Bu arada, hastalığın kalıtsal bir şekilde, ne yazık ki, önceden tahmin edilemeyen bir sonuç olan, söz konusu patolojinin her yaklaşık% 25 ve.

kardiyomiyopati gelişimi nasıl

Çoğu zaman, hastalığın gelişimi bir plan çerçevesinde gerçekleşir. Sonuç olarak, kalp kası hücrelerinde, virüs bulaşmış herhangi inflamatuar süreçler, ölmeye başlarlar. Bunlar insan vücudu, bağışıklık sistemine tehlikelidir ve bu nedenle onlardan kurtulmak. Ölü hücrelerin yerde miyokard hiçbir içsel özelliklere sahiptir bağ dokusunu görünür. Hiçbir kontraktil aktivite pratikte yoktur, daha az elastik az gergin olduğunu.

Bu durumda baş etmek için, onun hücrenin kalbine atanan pompa fonksiyonu, bazen aynı anda birkaç kez arttırarak genleşmeye başlar. Ve vücudun tüm bölgelerine oksijen sunmak için, bu ritmi öğretim, aşınmaya başlar. Yani kardiyomiyopati geliştirilmesi. Şiddetli vakalarda ciddi aritmi gelen ölüm maalesef nadir değildir.

Neden orada ve çocuklarda kardiyomiyopati nasıl tezahür

Sadece yetişkinler gibi çocuklar kardiyomiyopati doğuştan ve edinilmiş karakteri olabilir. İkinci durumda çocuğun büyümesi sırasında gelişir ve çoğunlukla kalp kası hücrelerinin oluşumu ihlali nedeniyle.

Bebeklerde ve küçük çocuklarda Kardiyomiyopati, kural olarak, akışın alışılmadık işaretler olduğunu. Genellikle hastalığın türüne bağlıdır yok ve bazen şiddetli şeklinde yenidoğanlarda zaten görünmeye başlar dolaşım yetmezliği. Ve büyük çocuklar kardiyomiyopati herhangi bir belirti olmadan oluşur ve rastgele bir EKG veya bir akciğer grafisi sırasında görünebilir.

kardiyomiyopati Türleri: Hastalığın dilatasyon tipi

kalp kası primer yaralanma başlıca üç vurgularken, dolaşım sistemi hastalıklarının bir grup - (10 ICD) KİM tanı "kardiyomiyopati" de kapsamaktadır. Bu dilate (veya durgun), hipertrofik ve kısıtlayıcı kardiyomiyopati. Bu hasarın boyutu ve ventriküler kalp içi kan akışının durumuna göre ayırt edilir.

kalp boşluklarında ve miyokardiyal kasılma yeteneği indirgeme arka plan üzerinde kendi duvarları düzensiz kalınlaşması belirgin bir genişleme ile karakterize edilen konjestif kardiyomiyopati. Bu arada, çoğu durumda, bu patoloji kalıtsal bir hastalıktır.

Ne yazık ki, hastalıktan açıklanan prognoz çok ciddi. Tanı "dilate kardiyomiyopati" Bir hastanın hayatı önemli ölçüde yeterli tıbbi tedavi ile uzatılabilir, ancak ölüm, hastalığın ilk 5 yıl içinde gerçekleşebilir.

hipertrofik kardiyomiyopati

Hastalığın hipertrofik formu genellikle egzersiz sırasında ölen genç erkeklerde saptanır. Bu, sol ventrikül duvar kalınlığında kayda değer bir artışa neden olur, kalp kası, aritmi kasılmalar nedeniyle, ve boşluğun genişletilmesi görülmektedir.

kardiyomiyopati bu formu belirtileri kolayca göğüs ağrıları, nefes darlığı ve taşikardi darlığı cinsinden ifade edilmektedir, belirlenir. Hastalar sıklıkla stresli durumlara veya egzersiz sırasında meydana hangi bu ahlaksız senkop de ortaya çıkabilir.

Hipertrofik kardiyomiyopati - hem doğuştan ve edinilmiş patolojidir. dışa kardiyak döngü değiştirilmez ve ultrason ile iç ventrikül hatları sadece görünür, çünkü radyoloji tarafından tespit etmek zordur.

kısıtlayıcı kardiyomiyopati

Birincil kardiyomiyopatinin en nadir görülen kısıtlayıcı şeklidir. Patoloji miyokard kontraktil fonksiyonun ihlal bakıldığında, kalp kası duvar gevşemesi bir azalma eşlik etmektedir. Sol kanla ventrikül ama kalınlaşma dolum Olduğunu, önceki durumda olduğu gibi, görülmez. Ama artan yük yaşıyor atriyal muzdarip.

Kısıtlayıcı kardiyomiyopati - bağımsız patoloji olarak kendini gösterir ve diğer kalp rahatsızlıkları bir bileşeni olarak bir hastalıktır.

Hastalığın bu tip özellikleri semptomların tezahürü gecikmiş ve erken sorunları tespit etmek zorluklar ilişkilidir. mortalite oranı yüksek yol açan hastalık kalp yetmezliği, bağlandığında bir kural olarak, hastalığı işaretleri termal dönemde zaten bulunur.

kardiyomiyopati dyshormonal nedenleri

Bunlara ek olarak, sistemik hastalıkların bir arka plan üzerinde oluşan çeşitli türleri ve ikincil kardiyomiyopatiler vardır.

Bu yüzden, dyshormonal kardiyomiyopati - kalp hastalığı ile karakterize edilen bir klinik sendrom, hormon aksamaların etkisi altında meydana geldi.

bir hastaya seks hormonlarının eksikliği çerçevede olmayan doğada enflamatuar giyen miyokardiyal hasar, gelir. Bu yaralanma temeli genellikle menopoz yaşı ya da kadınlarda yumurtalıkların işleyişini bozabilir endokrin hastalıkları sisteme.

Özellikler dyshormonal kardiyomiyopati görüntüler

Dyshormonal kardiyomiyopati esas yanma veya kalp (örneğin., N. kâlp ağrısı) çekilmesi ağrıyı bıçaklama gösterdi. hastalarda orada sol kol, omuz ve hatta alt çene ağrısı irradirovanie ve süre son bu saldırabilir birkaç saat ya da birkaç gün. Hastalar genellikle kardiyomiyopati denilen zaman, çarpıntı boğulma ve baş dönmesi hissi şikayetçi. Ayrıca, özelliği, bir kan basıncı salınım ve toplam nörotizasyon (anksiyete, huzursuzluk, ağlama, hafıza kaybı) gösterir edilir.

Bu unutulmamalıdır ki bir kural değil, fiziksel veya duygusal stres ile ilişkilidir ve nitrogliserin rahatlama getirmiyor aynı zamanda hastanın bozulma,.

göğüs, boyun ve yüz üst kısmının alanında dayanılmaz ısı bu his, aşırı terleme, ardından - Yukarıdakilere ek olarak, patoloji dyshormonal formu tarif belirtilerin bir özelliği vardır.

Ne dismetabolic kardiyomiyopati olur

Dismetabolik kardiyomiyopati doku metabolizmasının bozulmasına eşlik eder ikincil bir hastalıktır. Bu durumda, kalbi, ancak diğer organları da etkiler. Bu arada, en önemlisi kan damarlarının çok sayıda var kalp kasının, bu alanlarda muzdarip.

Çünkü vücut dokuları yatan hızlı endotoksemi hücreleri, geri dönüşü olmayan değişimlere uğrarlar. Onlar neden miyokardın dejenerasyon ve kardiyak çalışmaları. Bu arada, kas üzerinde en olumsuz etkisi protein ve yağ ürünleri diğer organlardır.

Semptomlar dismetabolic kardiyomiyopati

Çoğu zaman dismetabolik kardiyomiyopati uzun zaman kendisi değil tezahür yapar. Yalnızca kardiyovasküler sistemin nişan anket EKG değişiklikleri tespit edebilir. Ancak zamanla, semptomların bir artış var.

Tipik olarak, hastalar ağırlık ve sıkıştırma retrosternal alanda, kalp çarpıntısı, bir duygu şikayetçi astım atakları. İlk başta bu şikayetler fiziksel efor sonrası sadece gelirsen, daha sonra bu klinik tablo istirahat gözlenmektedir.

hastalarda hastalığın ilerlemesinin bacaklarda şişmesi gibi, göbek büyür ve karaciğerde bir ağrı bozmaktadır.

Pulmoner dolaşımda Durağanlık solunum sorunlara neden olmaktadır. Hastalar ciddi nefes darlığına var. Büyük bir daire içinde bir duraklama diğer organların yenilgisini gerektirir. Kardiyak çıktı azalır. kalp yana yük ile başa çıkamaz ve bu ritim bozukluğu ve dolum kalp hızında bir azalma eşlik ediyor.

kardiyomiyopati erken aşamalarını nasıl tanımlanır

Her durumda patoloji kalp yetmezliği teşhisi bir arkadaşı olur açıklanan "kardiyomiyopati." hastalıktan ölüm sebebi, kural olarak, yakından zamanında tespiti ve patolojinin doğru tanıya bağlıdır. kalp ile herhangi şüpheli sorunlar aile adı geçen hastalığı olan akrabaları vardır, özellikle eğer uzmanları danışmak için Bu nedenle çok önemlidir.

Tanı genellikle dışlanma ile kurulmuştur. Uzman hastanın tam bir muayene yapması gerektiğini ve bazı hastalıklar onların frekans ve gürültü miktarına göre tanınabilir olarak, kalp sesleri dinlemek için. ayrıca tanıyı netleştirmek için kanın biyokimyasal analizler gerçekleştirilmektedir. Aynı zamanda ve karaciğer ve böbreklerde durumu hakkında unutmayın. Neden idrar incelemek ve genel klinik kan testi yapmak.

muhtemelen, kardiyomiyopati fark var gibi -, teşhis etmek oldukça zor olan bir hastalık, böylece o ultrason taşınan şüphesi olan tüm hastalar kalp, ekokardiyografi, bir günlük EKG izlenmesi yanı sıra MR ve BT taramaları.