Kanamalı diyare

Hemorajik diatez, yaygın bir semptom kanaması ile birleştirilmiş çeşitli hastalıkların tümünün genel adıdır. Hem kalıtsal hem de kazanılmış kalıplar vardır. Örneğin, bu gruptan üç farklı hastalık.

Hemorajik vaskülit, aksi takdirde Shenlene-Henoch hastalığı denilir. Bu, en yaygın hemorajik bozukluktur. Bu patolojinin nedeni, kanamalara ve tromboz gelişimine neden olan mikrodamarların spesifik olmayan lezyonunda yatar. Kışkırtan faktörlere soğuk allerjik reaksiyonlar ve parazitlerin etkisi dahildir. Bu hastalık dört form ayırır:

• Yıldırım hızlı;
• Akut, birkaç haftadan birkaç aya kadar sürebilir;
• Uzun süre - birkaç aydan yıllara kadar sürebilir;
• Relaps, uzun süreli istikrarlı remisyon dönemi.

Hastalığın başlangıcı her zaman ateş ile karakterizedir: otuz sekizden otuz dokuz dereceye kadarki derecede azalmakta ve subfebril duruma düşmektedir. Buna paralel olarak bazen ürtiker elementleri bulunan hemorajik döküntü ortaya çıkmaya başlar. Ağır hastalıklarda, nekroz odakları döküntü elementlerinin merkezinde ve daha sonra kabuklarda görülebilir. Derideki döküntü kaybolduktan sonra, uzun süre görülebilecek pigmentasyon alanları olacaktır. Büyük eklemlerde giderek ağrılar var. Çoğu vakada, özellikle çocuklarda, mezenterde ve bağırsak duvarı kanamalarından kaynaklanan karın bölgesinde kalıcı veya paroksismal ağrı gelişir. Kanlı bir kusma var. Böbrekler akut veya kronik glomerülonefritin türüne göre değişebilir. İdrarda sırasıyla protein ve kan bulunur.

Tanı, karakteristik bir kliniğe dayanarak yapılır. Laboratuvar incelemesi, yaygın intravasküler pıhtılaşma sendromunu teyit eder.

Shenlain-Henoch diyatezi nasıl tedavi edilir? Hastanın mutlaka hastaneye kaldırılması gerekir; sıkı bir yatak istirahati en az üç hafta boyunca yapılmalıdır. Kullanılan ilaçlardan heparin, rutin ve askorbik asit. Kontrendike sülfanilamid ilaçlar, antibiyotikler ve fizyoterapi. Kahve, kakao, çilek, narenciye, herhangi bir komposto ve suları yemek yasaktır. Eklemlerde belirgin ağrı olması durumunda indometasin, analgin, brufen kullanılır.

Hemofili, kan pıhtılaşma sisteminin faktör VIII ve vücuttaki faktör VIII eksikliğinden kaynaklanan hemorajik diyatezdir . Bu hastalık genetik olarak şartlandırılmış, X-kromozomu ile bulaşıyor; taşıyıcı bir kadın ve erkekler hasta. Kan kısıtlama yeteneğini yitirirken, hasta tam anlamıyla herhangi bir kanamadan ölebilir. Ancak yaralar kanamanın yanı sıra, kaslardaki derinin altında, büyük eklem boşluğunda kanamalar olabilir.

Bu hemorajik diyare, çocuklukta bile bulunur. Umblikal yara kanamalarının durmaması noktasına kadar. İdrarda, hematüri sıklıkla bulunur.

Tedavi, verici kan veya preparatları olan hastaya transfüzyon ve VIII faktör konsantresi şeklinde yapılır.

Trombositopenik idiyopatik purpura veya Verlhof hastalığı. Kadınlar daha sıklıkla hastalanırlar. Bu hastalık kandaki trombosit sayısındaki azalmayla ilişkilidir. Sonuç olarak, kanama oluşur. Hastalığın nedeni çoğunlukla bağışıklık problemlerinden kaynaklanmaktadır. Bu hastalık deri kanamalarıyla, daha sık bacaklarda ve gövde ön yarısında ve aynı zamanda enjeksiyon bölgesinde lokalizedir. Serebral hemoraji riskini belirten tehditkar bir belirti, gözün mukozasında veya yüz derisinde kanama oluşturmasıdır. Çimdiklik ve turnike semptomları olumludur. Dalakta bir artış var.

Tanı, klinik ve laboratuar çalışmalarına dayanmaktadır.

Tedavi, prednizolon ile pozitif bir etki elde edilinceye kadar trombosit sayımı ve verici taze kan transfüzyonu yapılıncaya kadar gerçekleştirilir.

Tüm bu hastalıklar hastaların hayatları için tehlikelidir ve özellikle çocuklarda hemorajik diyatezler.