Gardner sendromu nedir?

devralınan ve genetik düzeyde koyulur birçok patoloji vardır. Bununla birlikte, bazıları sadece yetişkinlikte, hemen gerçekleşmez. Bu gibi hastalıkların Gardner sendromu arasında. Bu patoloji bazen iyi huylu tümörlere atıfta malignite eğilimi vardır, yani kansere girer.

Açıklama Gardner sendromu

Bu patoloji son zamanlarda bilinen haline gelmiştir. İlk bilim adamları Gardner, 20. yüzyılın ortalarında tanımlanmıştır. Bu cilt, kemiklerin huylu oluşumlar ve sindirim sistemi arasında bir bağlantı kurulmuş oydu. Hastalığın bir diğer adı - bir aile (veya kalıtsal) adenomatöz polipozis. Gardner sendromu sayısız kozmetik cilt kusurları sadece korkunç. Polipozis kolon vakaların% 90-95 malign formu haline inanılmaktadır. Bu nedenle, bir patoloji kanser öncesi lezyonlar zorunlu olarak kabul. ayırıcı tanı aterom sendromu Riklenghauzena, tek osteom ve bağırsak poliplerinin ile gerçekleştirilir.

Hastalığın nedenleri ve gelişim mekanizması

Gardner sendromu, kalıtsal patoloji belirtmektedir. Bu ebeveynler ve diğer aile üyeleri (dedesi) genetik iletilir. hastalığın kalıtım türü - otozomal dominant. Bu ebeveynlerden çocuklara hastalık bulaşma olasılığının yüksek olduğunu ifade eder. Gardner sendromu geliştirme mekanizmasının merkezinde displazi mezenşimin olduğunu. Bu kumaşın, deri, kemik ve mide-bağırsak sisteminin mukoza tarafından oluşturulduğu için, bu hastalığın klinik tablosu bir karakteristik vardır. Genetik yatkınlık mezenkimal displazi ek olarak gebeliğin ilk üç sırasında doğum öncesi gelişimini etkileyen zararlı faktörlerin etkisi altında oluşturulabilir.

Gardner sendromu: belirtiler

Çoğu zaman, hastalık ergenlik (10 yıl) kendini gösterir. Bazı durumlarda, ilk belirtiler sonra başlayacak - zaten erişkin yaşamda. Gardner sendromu aşağıdaki etkilere sahiptir: bir cilt tümörleri, yumuşak doku, kemik ve sindirim sistemi. bağırsak poliplerinin ek olarak mide ve on iki parmak bağırsağında meydana gelebilir. ciltte aterom, dermoid ve yağ kistleri, myom görülebilir. Aynı zamanda iyi huylu yumuşak doku olası ortaya çıkmasıdır. Bunlar lipom ve leiomyomu sayılabilir. Bütün bu tümörler yüz, kafa derisi, eller veya ayaklar üzerinde oluşabilir. Ayrıca kemik lezyonları vardır. Onlar da iyi huylu aittir fakat işlevi genellikle zordur. Örneğin, osteom, kemik alt çene, bir kafatası. Bu artmalar çiğnemek beyin yapısı üzerinde baskı yaratabilir müdahale. Hastalığın en korkunç tezahürü bir bağırsak polipleri ve diğer sindirim sistemi olduğunu. Çoğu durumda, sindirim yolu mukoza zarı maligniziruyutsya, yani tümörler kanser dönüşür. Polipler değil hissedilecek için uzun bir süre olabilir. Çoğu zaman, hasta kanama komplikasyonları, bağırsak tıkanıklığı, şikayetçi.

Küba Gardner sendromu tedavisi: avantajları

Hastalık zorunlu bir ön kanser olduğu için tümörlerin cerrahi olarak çıkarılması gerekir. Gardner sendromu teşhis etmek çok önemlidir. Fotoğraf hastalar kanser üzerinde veya özel sitelerde literatürde görülebilir. klinik bulgularının yanı sıra sindirim sistemi radyografisini, kolonoskopi yapılması gereklidir. Cilt lezyonları ve bağırsak polipozis doğru teşhise imkan vermektedir. Gardner sendromu tedavisi birçok ülkede gerçekleştirilmektedir. Küba kliniklerinde avantajları son ekipman, cerrahi operasyonların maliyetini, dünyanın her yerinden yüksek nitelikli uzmanları içerir. Tedavi bağırsak etkilenen kısmını kaldırmaktır. Ayrıca kozmetik cilt kusurları kurtulabilirsiniz.