Aplasia - herhangi bir organı etkileyebilecek bir patoloji

Aplazi - herhangi bir vücut parçası veya doku kesitlerinin yokluğunda ifade edilir malformasyon, bir tezahürü. Bu patoloji, vücut boyutu küçültülür ve normal yapısının serbest bebeklikte olabilir ya da en hipoplastik ayırt edilmelidir.

Bir patoloji var bu yüzden mi

fiziksel, kimyasal ve biyolojik faktörlerin annenin bedenine doğrudan veya dolaylı olarak fetüs üzerindeki etkisi nedeniyle oluşmuş bir doğumsal hastalık - O aplazi unutulmamalıdır. Bunlar, gametler ebeveynleri veya atalarının hareket eden, bir organ veya dokunun yokluğu ile kromozom anormallikleri neden olabilir.

Bu arada, embriyo geliştirilmemiş bir organı neredeyse izole edilir ve genellikle ölüm ilişkili diğer vücut yol açar. Örneğin, ureterik gonca yokluğunda ikinci böbrek aplazi, ve m oluşur. P.

Embriyonun açıklanan kusurlar artık gelişebilir bundan sonra bir cut-off tarihi, - bu intrauterin yaşamın ilk ayıdır.

patolojinin oluşumuna Özellikleri

İnsanlarda aplazi gözlenen edilemeyen hiçbir alan yoktur. Eşleştirilmiş organların birine göre bu patolojik durum, tipik olarak bir hipertrofi (diğerlerinin hipertrofiye neden olabilir endokrin bezlerinin aplazi biri) sebep olur. Böylece, bir yedek, kaybolan fonksiyonları telafisi yoktur.

Genellikle vücudun herhangi bir parçası, örneğin bir aplazi, orada korpus kallosumun vb veya koku beyin (bir durum olarak adlandırılır arinentsefaliey), doku Aplasia en sık kafa derisi üzerinde görülür. Genellikle 5 cm'den fazla değildir bebek doğum tespit kusur, bu noktada. Ancak, böyle bir kombine durum, embriyonik kapatılmamış yarıklar (t., N. Dizarfiya) halinde, kural olarak, doku aplazi, örneğin, derin alır.

Kemik dokusunun anormal gelişimi

Yukarıda tarif edilen durumlarda olduğu gibi, izole edilmiş formda aplazi, kemik çok nadirdir. Bu durumda, bir hastaya fibula kısaltılmış bacak böyle bir hastalık ekinovarusta ayak deformite (yükseltilmiş aynı zamanda ön kenarı ve dış - atlanmış) geliştiğinde, kavisli tibia, bir buzağı ve peroneal kasları.

Aplasia bireysel vakalar tıbbi kaydedilen vücudun parçaları genellikle insan uzuvları olur. Bu, bir veya daha fazla parmak eksikliği veya tüm elle veya ayak olabilir. el ya da ayak varlığında önkol, Shin, omuz, uyluk için seçeneklerin sık eksikliği.

kafatası ve beyin aplazisi

tıpta "fenestre kafatası" olarak adlandırılan kafatası kemikleri, odak aplazisi, farklı boyut ve şekle sahip olan kusurlar ile oluşturulduğunda. Ancak periost (lifli membran kapsayan kemik) ve bu kusurların yerinde deri kalır. Çoğunlukla parietal ve frontal bölgelerde yer almaktadır.

Kafatasının yeni doğmuş hiç kemik varsa, onları orada iliği aplazisi ile sık sık (Aynı zamanda, anensefali olarak adlandırılır). Bu patoloji,% 100 ölümle sonuçlanır. Üstelik çocukların% 75'i daha anne karnında ölür ve dinlenme doğumdan sonra 5 günden fazla yaşar.

1992 yılında Amerika Birleşik Devletleri'nde doğum bilinen durumda da, 2 yıl ve 174 gün yaşamış böyle bir tanısıyla bir kız. Nefes ve bedeniyle iç organların işleyişi korunmuş beyin sapı tarafından gerçekleştirildi. Ama, yine de, periyodik bir solunum yanı sıra ortaya çıkan krizlere bağlı kız onun durağına yol açar.

rahim ve vajina aplazisi

az gelişmiş veya rahim yokluğunda, vakaları fallop tüpleri nadiren karşılaşılan bir anormallik - ve vajina. , Buna sahip kadınlar gebe olamaz veya kendi bebeği olun.

algılandığında bir problem ulaşan zaten genellikle ergenlik. Doktor Kadın için adetin eksikliği ve ilgili şikayetler getirmek (vajina yokluğunda), cinsel yaşamın imkansızlığı. Bu durumda, hasta genellikle normal vücut yapısı ve iyi gelişmiş sekonder seks karakteristikleri korunur.

Hasta vajina kısmi aplazi varsa teşhis adı olamaz, bunun çıkış beri, adet akışının birikimi eşlik alt karın bölgesi aylık burun kanaması, meme hassasiyeti, ve çizim ağrıları şikayet olabilir.

Böyle bir olay, tümör oluşumları yol açar - sözde hematokolpos. büyüdükçe biriken süpürasyon sepsis için elverişli koşullar yaratarak, sıcaklık artışını çökeldiği zaman, alt abdominal ağrı kavis keskin görünür ve. Bu durumda hasta acilen ameliyata gösterir.

kan salgılayan, hiçbir vücut olmadığı için rahim tümörleri, hiçbir şekilde olmadığı zaman.

Aplasia - her zaman bir ölüm cezası değil

farklı organ, doku ya da vücut parçalarının insan vücudu aplazisi üzerindeki etkisi farklıdır. aplazisi bazı türleri (serebral hemisfer yokluğu, kalp kası, iki böbrek, vb., N.) yaşatılamayan edilmiştir. Diğerleri vücudun şiddetli fonksiyon bozukluğuna sebep olabilir ve hiçbir cerrahi hastanın ölümüne yol açacaktır (diyafram fıtığı veya Hirschsprung hastalığı).

Ama rahim parçası veya bir uzvun tüm yanısıra aplasia yokluğu, yaşam ile uyumludur. Böyle böylece tek taraflı böbrek aplazisinde başka bazen tamamen telafi hipertrofisi ve aynı gelişmemiş vücudun tek çifti, klinik olarak hastanın yaşamı boyunca kendini gösterebilir.