Süt intoleransı - bu nedir?

Süt intoleransı veya laktaz eksikliği 5000 yıl önce beri bilinmektedir.

Bu hastalık genetik olarak belirlenir ve gen başarıyla bu patolojinin oluşmasından sorumlu olan bugün tanımlanmıştır.

O ilk anda laktaz eksikliği olan çocuklarda çok sayıda var Kuzey Avrupa'da, ortaya çıktı.

Süt intoleransı, belirli bir patogenetik mekanizması vardır. (Mevcut olabilir ya da işlevsel olmayan olabilir) laktoz bölme sorumlu kalıtsal gen kusur olarak, bebek sütü sadece bölünmüş değildir, daha doğrusu laktoz bölünmüş olup besleme anda geldi. Bunun bir sonucu olarak, ürünün bağırsakta durgunluk ve fermantasyon neden olur.

Burada ve bebeğin tüm nahoş belirtileri başlar. Şişmiş göbek, bebek huzursuz. Bir güçlü mide gazi ve guruldama gözlemleyebilirsiniz. Semptomlar süt müteakip kısmı ile yük ve anne doktora çocuğu yol açmayacak şekilde bu zamana kadar sürer.

Süt intoleransı genelde prematüre bebeklerde oluşabilir. şey sadece olgun fetüs doğumda erken doğmuş çocuklar hakkında söylenemez sütün sindirimi için enzim yeterli konsantrasyonu olmasıdır. Bu durum kısa bir süre geçtikten için yenidoğan geçici laktaz eksikliği, adına alınır. Çocuk yine açgözlülükle, sessiz olur ve bir çok uyur emmeye başlar.

Bugüne kadar, süte ikincil hoşgörüsüzlük kavram vardır. Bu hastalık, laktoz yeterli miktarda serbest bırakılmaz ve böylece bağırsak duvarının iltihap ile ilişkilidir. Çoğu zaman, bu süreç büyük çocuklarda ve erişkinlerde bulunabilir. Bazıları, hastalığın nedeni korku içinde süt, içmem sonra bile belirtiler tekrar dönecek.

Birçok kişi sütüne belirli tepki ile enzimin eksikliği karıştırırlar. Çocuklarda Süt alerjisi vakalarının% 20 teşhis edilir, proteine bir cevaptır inek sütü. Hastalık tercihen deriye ilişkin manifestasyonlarının ile yaş 2-3 aylıkken başladı.

Eğer çocuğun annesi sorarsanız, o zaman o bir yaklaşık ay önce, bebek nakledildi söyleyecektir yapay besleme değil adapte karışımlar.

Eğer çocuk alerjisi vardır süte, enterit belirtileri veya kolit, anne sadece 2-3 gün inek sütü tüketimi sonrasında bulur. Çocuk yeşilimsi tonu edinebilirler sık kusma, saldırgan mukus, bir sürü sandalye, olmuştur. Şişmiş göbek, bebek biraz yemek değil, uyumuyor, ağlama, huzursuz. Bir dahiliye uzmanına sevk sırasında, yetersiz beslenme tanısı tür çocuklar, kas tonusu, egzersiz eksikliği zayıfladı. Cilt döküntüleri ve ardından "emmek" başlar ve kabukları kaplı özellik (diyatezi), görünür. Bu çocuğa rahatsızlık bir sürü getiriyor.

Hastalık çölyak hastalığına benzeyen birçok özelliğe sahiptir, bu sadece çok daha önce başlamıştır. Kanın çalışması, çocuk anemi ve lökositoz olabilir. Ne zaman radyografi osteoporoz teşhis edilir.

Büyük pozitif nokta çocuklar çölyak hastalığında daha tedaviye daha yatkın olmasıdır. Birkaç yıl sonra inek protein olmadan diyet, bebek tekrar süt alabilir.

Böyle çocuklara özel atanır ve hipoalerjenik karışımı soya hidrolizatı veya emzirme. Bebeğin durumunu iyileştirmek zaten doğru beslenme 10. gün olduğunu.

Özetle, biz unutmayın hayatının ilk yılında çocuğun doğru beslenme - sağlıklı temeli!