Konjenital hipotiroidizm

Konjenital hipotiroidi bir olan endokrin hastalığı. hastalık tiroid bezi tarafından gerçekleştirilen işlevinde azalma ile karakterizedir. Konjenital hipotiroidi nadiren teşhis (beş bin bir vaka gibi). nedeniyle hormonların eksikliği kendilerini olumsuz engelleyen çocukların sinir sistemi ve psikomotor fonksiyonları, gelişimini etkilediği gerçeğine bu hastalık tehlikesi.

Yenidoğanda hipotiroidizm karnında gelişir. En yaygın hastalık erkeklerden daha eğilimli kızlar.

Hipotiroidizm bir çocuk tiroid bezi tamamen veya kısmen olmaması ile karakterize edilebilir. onun eksikliği ile ilişkili işlevleri düşürülmesi tiroksin,: hormonlar triiodotironin. Böylece, doğmamış çocuk olumsuz vücudunun normal gelişimini ve işleyişini etkileyen patoloji işaretlenir.

Konjenital hipotiroidizm hipofiz bezi, tiroid bezi ve hipotalamusta işleyişinde çeşitli bozuklukları ile karakterize edilir. Hastalığın vakalarının çoğu birincil karaktere sahiptir.

Günümüzde hastalığın tahmini nedeni genetik bozukluklar olarak kabul edilir. başka bir deyişle sporadik hastalık doğasında olguda (% 80), çoğunda ayrı nüfuslu kalıtsal iletim veya bağlantı türüne kurmak mümkün değildir.

Konjenital ikincil hipotiroidizm ziyade birincil yerine, hastalığın çok daha nadir formudur. hipofiz - - tiroid bezi kontrolü yapar hastalık yapısı "komutu merkezi" olarak bozulması ile karakterize edilmektedir.

Konjenital hipotiroidi çocukların yaşamı ve sağlığı için ciddi bir tehlikedir.

Bu sinir sisteminde omurilik ve beyin, iç kulak ve diğer yapıların geliştirilmesi tiroid bezi hormon eksikliği etkisi esas olarak bağlıdır. Çalışabilirlik olmaması belirli bir aşamada geri dönülmez ve tedavi edilemez hale unutulmamalıdır. konjenital hipotiroidi olan çocuklar psikomotor ve somatik gelişme çok gerisinde bulunmaktadır. Genel manzara daha sonra uygulama kretinizm'de denir. Bu durum psikomotor olgunlaşmamış her türlü en ağır olarak kabul edilir.

uygulama gösterdiği gibi konjenital hipotiroidi bazı işaretler doğumda tespit edilebilir. Çocuğun gelişimi sırasında belirtilerin bazıları.

Hastalığın başlıca belirtileri olarak sınıflandırılmalıdır:

- dağıtım gecikmesi (fazla dört hafta);

- "post vadede" gebelik rağmen doğumda olgunlaşmamış belirtileri;

- 3500 gramı aşan bebek ağırlığı;

- göbek yara, uzun süreli doğum sonrası sarılık iyileşme sürecinde zorluğu;

- yüz, el ve ayak bölümlerinin sırtlarında tamponlar şişme;

- uyuşukluk; Kaba düşük ağlama, meme zayıf emme.

Tipik olarak, geliştirme geriliği yaşamın ilk birkaç ay içinde kendini gösterir. Bu durumda, hastalar bıngıldak kapanması ve diş çıkarma, kırılgan ve kuru saçlar geciktirdi.

Hastalığın Tedavisi açığı dolduruyor hedefleniyor tiroid hormonunun. Bu kullanan levotiroksin sodyum. ilaç ve doğal tiroksin yapısı aynıdır. Iş veya tiroid bezinin yapısındaki açığı tamamen tedavi edilemez olduğunu belirtmek gerekir. Bu nedenle, yerine koyma tedavisi ömür boyu atanır.

Genellikle, tedavi hayatı bebek ikinci haftasında başlar. Bazı ülkelerde (örneğin Almanya) tedavisi doğumdan sonra sekizinci dokuzuncu günden itibaren önerilir.

Bugüne kadar, levotiroksin analoglarının çeşitli (ticari formu) üretti. aktif madde verilen dozaj miktarına bağlı olarak değişir. Gerekirse, herhangi bir analog gidin veya diğer formu dikkate almalıdır.