Gizemli patoloji - heterokromi göz

Heterokromi göz pigmenti sentez ihlal ile ilişkili - melanin. Bu hastalığı olan kişiler iris farklı renge sahiptir. Hipofiz bezinde üretilir Melanotropin hormonu, kan dolaşımını ve beyin omurilik sıvısı girer, böylece vücutta melanin biyosentezini düzenleyen, vücuda yayılır. Daha sonra molekül sitosidal peptit hidrolazlar hormon. Bu nedenle, ve melanin melanotropin biyosentezi ihlal durumunda heterophthalmia geliştirir. Melanin konsantrasyonu belirler söylemek gerekir gözlerinin rengini. Renk iris gözlerin yakından cilt pigmentasyonu ve saça ilişkilidir. Işık (çeşitli tonları ile çoğunlukla mavi-gri) ve kahverengi (koyu ve açık kahverengi) - İki ana iris tipi vardır. Kesinlikle aynı iris aynı insan doğası (pigment lokalizasyonu ve konsantrasyon, yani) yok olması olduğu tespit edilmiştir.

Heterokromi göz de depigmentasyon kaynaklanabilir. Çoğu uzman gerçek depigmentasyon iris dejeneratif süreçlerin bir sonucu olarak oluşur inanmak eğimlidir. Gözleri heterokromisi gelişiminde önemli bir faktör kalıtım olduğunu. Anne - Bu durumda, bir gözü babasının renkleri ve ikinci olacak.

Gözleri heterokromi nedeniyle farklı hastalıklar (iritis, glokom, koroid siderosis, kanama vs.) çeşitli gelişir unutmayın. İlk bakışta, bu durumda, iris renk farkı en net belirtilerden biri olarak kabul edilir. Ancak, temel hastalık daha detaylı çalışmada ayarlayın.

tam salgı, merkez: heterokromi gözler üç tipe ayrılır. Salgı heterokromiyle karakteristik bir özelliği, iki renk iris içinde mevcut olmasıdır. Farklı renkler insanın Tamamlandığında heterokromi gözler. merkez heterokromi zaman iris ikiden fazla renkleri vardır. açılmışken, bir gözbebeği çevresinde bir halka oluşturur, baskın bir renk almaktadır.

Oftalmik araştırmanın sonucunda, insanların heterokromi göz, katarakt ve sık sık kaydedilen cyclites tanısı olduğu kaydedildi. Heterokromi eşit sayıda ışık gözlü sarı ve bilgisi kara gözlü esmer hem de görülmektedir. Bazı yazarlar iddia bu patoloji olduğu hala mavi gözlü hastalar arasında daha yaygındır. Bazı durumlarda, heterokromi insanlar, erken çocukluk başkalarına işaretli - Hastalar sadece yetişkinlikte bu gerçeği tespit. Heterokromi genellikle 20 ila 45 yaş arasındaki hastalar kaydedildi.

bulutlanma kornea yüzeyinde mevduat her türlü olmadan parlak gözlerin normal fonksiyonu eşliğinde tüm durumlarda nörojenik etiyolojisi, ile heterokromi vitreus arasında ve lens. Mikroskopik inceleme diğer göze kıyasla azalma stromal pigment miktarı tespit etti. Bu durumda, iris pigmentasyonu tüm detaylarıyla tekdüze. Bu tür iris rengi olan tarafında bulunması heterokromi sempatik sinir parezi ile karakterize edilir. Servikal sempatik ganglion sinirlilik artışı ile bağlantılı nörojenik heterokromisi geliştirilmesi. Böylece sinir iris ve pigment gelişimini etkiler söz konusu. Bu değişiklikler, sinir ve damar sistemi aygıtında ciddi işlevsizlik göstermektedir. Bu hastalık albinizm kötüye eğitim ve mezodermal retina pigment gelişir. Heterokromi tek gözü mezodermal iris pigment ile sınırlı. albinizm heterokromisi bir başka farkı komplikasyonları vermez ve aile, vücutta kalıtsal anomali pigmenti biyosentezi olduğunu.